Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Menstruationsvälbefinnande hos kvinna som bor i Turkiet; en epidemiologisk studie

30 juni 2022 uppdaterad av: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Üreme çağındaki kadınlarda menstrüel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Evaluation of Menstrual Wellbeing in Women of Reproductive Age, Field Survey Study

Kvinnor med endometrios i vårt land och runt om i världen möter olika svårigheter under sin menstruation i reproduktiv ålder. Medan vissa av dessa svårigheter orsakas av miljön, beror vissa av dem på den otillräckliga utvecklingen av personligt medvetande. I vår studie syftar vi till att avslöja individens och samhällets perspektiv på menstruationen. Vårt primära syfte med vår studie är att förstå vilken typ av problem som upplevs i olika regioner i vårt land under menstruationsperioden för kvinnor och hur de spenderas. För det andra kommer effekten av denna period på kvinnors livskvalitet att undersökas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vår forskning kommer att genomföras mellan 1 januari 2022 och 1 februari 2022, i 7 olika regioner i vårt land, genom att ställa frågor till kvinnor i reproduktiv ålder från olika grupper. Varje deltagare kommer att ombes svara på enkätfrågorna och resultaten kommer att analyseras. Undersökningen kommer att göras ansikte mot ansikte. Enkäten innehåller frågor om kvinnors sociodemografiska data, deras perspektiv på sin menstruation, deras information om endometrios och deras perspektiv på bindor och p-piller. Menstruerande kvinnor i reproduktiv ålder mellan 18-45 år kommer att inkluderas i denna studie. Som ett resultat av studien kommer de problem som kvinnor i reproduktiv ålder upplever i olika regioner att utvärderas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1829

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Menstruerande kvinnor i reproduktiv ålder mellan 18-45 år kommer att inkluderas i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Menstruerande kvinnor i reproduktiv ålder mellan 18-45 år kommer att inkluderas i denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor med hematologisk sjukdom, kardiovaskulär sjukdom, malignitet, avancerad njursvikt, aktiv infektion, diabetes mellitus och gravida kvinnor kommer inte att inkluderas i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader i menstruationshygien och välbefinnande mellan 7 regioner i Turkiet hos kvinnor i reproduktiv ålder med ett frågeformulär
Tidsram: 1 månad
I denna studie kommer menstruationsperiodens effekt på livskvaliteten för 1829 kvinnor som bor i sju olika geografiska regioner i vårt land att undersökas genom ett frågeformulär. Målet med denna studie är att utvärdera det menstruella välbefinnandet hos kvinnor som bor i olika regioner i vårt land.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2022

Första postat (Faktisk)

5 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/514/216/15

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

inte bestämt än.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

3
Prenumerera