- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05442541
Menstruationsvälbefinnande hos kvinna som bor i Turkiet; en epidemiologisk studie
30 juni 2022 uppdaterad av: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Üreme çağındaki kadınlarda menstrüel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Evaluation of Menstrual Wellbeing in Women of Reproductive Age, Field Survey Study
Kvinnor med endometrios i vårt land och runt om i världen möter olika svårigheter under sin menstruation i reproduktiv ålder.
Medan vissa av dessa svårigheter orsakas av miljön, beror vissa av dem på den otillräckliga utvecklingen av personligt medvetande.
I vår studie syftar vi till att avslöja individens och samhällets perspektiv på menstruationen.
Vårt primära syfte med vår studie är att förstå vilken typ av problem som upplevs i olika regioner i vårt land under menstruationsperioden för kvinnor och hur de spenderas.
För det andra kommer effekten av denna period på kvinnors livskvalitet att undersökas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vår forskning kommer att genomföras mellan 1 januari 2022 och 1 februari 2022, i 7 olika regioner i vårt land, genom att ställa frågor till kvinnor i reproduktiv ålder från olika grupper.
Varje deltagare kommer att ombes svara på enkätfrågorna och resultaten kommer att analyseras.
Undersökningen kommer att göras ansikte mot ansikte.
Enkäten innehåller frågor om kvinnors sociodemografiska data, deras perspektiv på sin menstruation, deras information om endometrios och deras perspektiv på bindor och p-piller.
Menstruerande kvinnor i reproduktiv ålder mellan 18-45 år kommer att inkluderas i denna studie.
Som ett resultat av studien kommer de problem som kvinnor i reproduktiv ålder upplever i olika regioner att utvärderas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1829
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Menstruerande kvinnor i reproduktiv ålder mellan 18-45 år kommer att inkluderas i denna studie.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Menstruerande kvinnor i reproduktiv ålder mellan 18-45 år kommer att inkluderas i denna studie.
Exklusions kriterier:
- Kvinnor med hematologisk sjukdom, kardiovaskulär sjukdom, malignitet, avancerad njursvikt, aktiv infektion, diabetes mellitus och gravida kvinnor kommer inte att inkluderas i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Skillnader i menstruationshygien och välbefinnande mellan 7 regioner i Turkiet hos kvinnor i reproduktiv ålder med ett frågeformulär
Tidsram: 1 månad
|
I denna studie kommer menstruationsperiodens effekt på livskvaliteten för 1829 kvinnor som bor i sju olika geografiska regioner i vårt land att undersökas genom ett frågeformulär.
Målet med denna studie är att utvärdera det menstruella välbefinnandet hos kvinnor som bor i olika regioner i vårt land.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2022
Första postat (Faktisk)
5 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021/514/216/15
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
inte bestämt än.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Livskvalité
-
Marlene FischerAvslutadPostoperativ Quality of Recovery på Postanesthesia Care UnitTyskland
-
University of Southern DenmarkNaestved HospitalAvslutadHRQOL (Health Related Quality of Quality)Danmark
-
Anqing Municipal HospitalAvslutadDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ och PostoperativKina
-
University of Southern DenmarkVejle Hospital; Vejle KommuneAvslutadHRQOL (Health Related Quality Of Life)Danmark
-
University Hospital, GrenobleOkändHealth Care Quality Management (inget villkor).Frankrike
-
University of MalayaOkändTranspalatal Arch (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontisk smärta | Tredimensionell (3D) ortodontisk anordningMalaysia
-
Hospital Italiano de Buenos AiresAvslutadValideringsstudier | Tvärkulturell jämförelse | Journaler | Total Quality ManagementArgentina
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutAvslutadPerception of Skin of Color Clinics in African AmericansFörenta staterna
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekryteringVårdstandard | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCFörenta staterna
-
Aalborg UniversityThe General Practice Foundation in Denmark (grant number A3495); The Novo... och andra samarbetspartnersRekrytering