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터키에 거주하는 여성의 월경 웰빙; 역학 연구

2022년 6월 30일 업데이트: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Üreme çağındaki kadınlarda menstrüel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Evaluation of Menstrual Well-being in Women of Reproductive Age, 현장 조사 연구

우리나라와 전 세계적으로 자궁내막증을 앓고 있는 여성들은 가임기의 생리 기간 동안 다양한 어려움에 직면합니다. 이러한 어려움 중 일부는 환경으로 인해 발생하지만 일부는 개인 의식의 불충분한 발달로 인해 발생합니다. 우리의 연구에서 우리는 생리 기간에 대한 개인과 사회의 관점을 밝히는 것을 목표로 합니다. 우리 연구의 주요 목표는 여성의 월경 기간 동안 우리나라의 여러 지역에서 어떤 종류의 문제를 경험하고 어떻게 보내는지 이해하는 것입니다. 둘째, 이 시기가 여성의 삶의 질에 미치는 영향을 살펴보고자 한다.

연구 개요

상세 설명

우리의 연구는 2022년 1월 1일부터 2022년 2월 1일까지 우리나라의 7개 지역에서 다양한 그룹의 가임 여성에게 질문을 함으로써 수행될 것입니다. 각 참가자는 설문 조사 질문에 답해야 하며 결과를 분석합니다. 설문조사는 대면으로 진행됩니다. 설문지에는 여성의 사회 인구학적 데이터, 생리 기간에 대한 관점, 자궁내막증에 대한 정보, 패드와 피임약에 대한 관점에 대한 질문이 포함되어 있습니다. 18세에서 45세 사이의 가임기 여성이 이 연구에 포함될 것입니다. 연구 결과로, 다른 지역에서 가임기 여성이 경험하는 문제가 평가될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1829

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세에서 45세 사이의 가임기 여성이 이 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 45세 사이의 가임기 여성이 이 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 혈액 질환, 심혈관 질환, 악성 종양, 진행성 신부전, 활동성 감염, 진성 당뇨병 및 임산부의 병력이 있는 여성은 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지를 통해 가임기 여성의 터키 7개 지역 간 월경 위생 및 웰빙의 격차
기간: 1 개월
본 연구에서는 우리나라 7개 지역에 거주하는 1829명의 여성을 대상으로 월경이 삶의 질에 미치는 영향을 설문지를 통해 알아보고자 한다. 이 연구의 목표는 우리나라의 여러 지역에 거주하는 여성의 월경 웰빙을 평가하는 것입니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021/514/216/15

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

아직 결정되지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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