- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05442541
Bienestar menstrual en mujeres que viven en Turquía; un estudio epidemiológico
30 de junio de 2022 actualizado por: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Üreme çağındaki kadınlarda menstrüel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Evaluación del bienestar menstrual en mujeres en edad reproductiva, estudio de encuesta de campo
Las mujeres con endometriosis en nuestro país y alrededor del mundo enfrentan diversas dificultades durante sus periodos menstruales en edad reproductiva.
Si bien algunas de estas dificultades son causadas por el medio ambiente, algunas de ellas se deben al desarrollo insuficiente de la conciencia personal.
En nuestro estudio, nuestro objetivo es revelar la perspectiva de los individuos y la sociedad sobre el período menstrual.
Nuestro principal objetivo en nuestro estudio es comprender qué tipo de problemas se experimentan en diferentes regiones de nuestro país durante el período menstrual de las mujeres y cómo se gastan.
En segundo lugar, se examinará el efecto de este período en la calidad de vida de las mujeres.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Nuestra investigación se llevará a cabo entre el 1 de enero de 2022 y el 1 de febrero de 2022, en 7 regiones diferentes de nuestro país, mediante preguntas a mujeres en edad reproductiva de diferentes grupos.
Se le pedirá a cada participante que responda las preguntas de la encuesta y se analizarán los resultados.
La encuesta se hará cara a cara.
El cuestionario contiene preguntas sobre los datos sociodemográficos de las mujeres, sus perspectivas sobre su período menstrual, su información sobre la endometriosis y sus perspectivas sobre las toallas sanitarias y las píldoras anticonceptivas.
En este estudio se incluirán mujeres en edad reproductiva que estén menstruando entre las edades de 18 y 45 años.
Como resultado del estudio, se evaluarán los problemas que experimentan las mujeres en edad reproductiva en diferentes regiones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1829
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En este estudio se incluirán mujeres en edad reproductiva que estén menstruando entre las edades de 18 y 45 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- En este estudio se incluirán mujeres en edad reproductiva que estén menstruando entre las edades de 18 y 45 años.
Criterio de exclusión:
- No se incluirán en el estudio mujeres con antecedentes de enfermedad hematológica, enfermedad cardiovascular, malignidad, insuficiencia renal avanzada, infección activa, diabetes mellitus y mujeres embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Disparidades en la higiene menstrual y el bienestar entre 7 regiones de Turquía en mujeres en edad reproductiva con un cuestionario
Periodo de tiempo: 1 mes
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En este estudio se examinará mediante un cuestionario el efecto del período menstrual en la calidad de vida de 1829 mujeres residentes en siete regiones geográficas diferentes de nuestro país.
El objetivo de este estudio es evaluar el bienestar menstrual de mujeres residentes en diferentes regiones de nuestro país.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
5 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021/514/216/15
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
no decidido todavía.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .