- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05442541
Менструальное благополучие у женщин, живущих в Турции; эпидемиологическое исследование
30 июня 2022 г. обновлено: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Üreme çağındaki kadınlarda menstrüel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Оценка менструального благополучия у женщин репродуктивного возраста, полевые исследования
Женщины с эндометриозом в нашей стране и во всем мире сталкиваются с различными трудностями во время менструаций в репродуктивном возрасте.
В то время как некоторые из этих трудностей вызваны окружающей средой, некоторые из них связаны с недостаточным развитием личного сознания.
В нашем исследовании мы стремимся раскрыть точку зрения отдельных людей и общества на менструальный период.
Наша основная цель в нашем исследовании - понять, какие проблемы возникают в разных регионах нашей страны во время менструального цикла у женщин и как они проходят.
Во-вторых, будет изучено влияние этого периода на качество жизни женщин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Наше исследование будет проводиться в период с 1 января 2022 г. по 1 февраля 2022 г. в 7 различных регионах нашей страны путем опроса женщин репродуктивного возраста из разных групп.
Каждому участнику будет предложено ответить на вопросы анкеты, а результаты будут проанализированы.
Опрос будет проводиться лицом к лицу.
Анкета содержит вопросы о социально-демографических данных женщин, их взглядах на свой менструальный период, их информации об эндометриозе и их взглядах на прокладки и противозачаточные таблетки.
В это исследование будут включены менструирующие женщины репродуктивного возраста в возрасте от 18 до 45 лет.
В результате исследования будут оценены проблемы, с которыми сталкиваются женщины репродуктивного возраста в разных регионах.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1829
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это исследование будут включены менструирующие женщины репродуктивного возраста в возрасте от 18 до 45 лет.
Описание
Критерии включения:
- В это исследование будут включены менструирующие женщины репродуктивного возраста в возрасте от 18 до 45 лет.
Критерий исключения:
- Женщины с гематологическими заболеваниями, сердечно-сосудистыми заболеваниями, злокачественными новообразованиями, выраженной почечной недостаточностью, активной инфекцией, сахарным диабетом и беременные женщины в анамнезе не будут включены в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия в менструальной гигиене и самочувствии между 7 регионами Турции у женщин репродуктивного возраста с помощью анкеты
Временное ограничение: 1 месяц
|
В этом исследовании влияние менструального цикла на качество жизни 1829 женщин, проживающих в семи различных географических регионах нашей страны, будет рассмотрено с помощью анкеты.
Целью данного исследования является оценка менструального благополучия женщин, проживающих в различных регионах нашей страны.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021/514/216/15
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
еще не решил.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .