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Menstruationsbefinden bei in der Türkei lebenden Frauen; eine epidemiologische Studie

30. Juni 2022 aktualisiert von: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Üreme çağındaki kadınlarda menstruel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Bewertung des Menstruationswohls bei Frauen im gebärfähigen Alter, Feldstudie

Frauen mit Endometriose in unserem Land und auf der ganzen Welt haben während ihrer Menstruation im gebärfähigen Alter mit verschiedenen Schwierigkeiten zu kämpfen. Während einige dieser Schwierigkeiten durch die Umwelt verursacht werden, sind andere auf die unzureichende Entwicklung des persönlichen Bewusstseins zurückzuführen. In unserer Studie wollen wir die Sichtweise des Einzelnen und der Gesellschaft auf die Menstruation offenlegen. Unser Hauptziel in unserer Studie ist es zu verstehen, welche Probleme in verschiedenen Regionen unseres Landes während der Menstruationsperiode bei Frauen auftreten und wie sie verbracht wird. Zweitens wird untersucht, welche Auswirkungen dieser Zeitraum auf die Lebensqualität von Frauen hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unsere Forschung wird zwischen dem 1. Januar 2022 und dem 1. Februar 2022 in sieben verschiedenen Regionen unseres Landes durchgeführt, indem wir Frauen im gebärfähigen Alter aus verschiedenen Gruppen Fragen stellen. Jeder Teilnehmer wird gebeten, die Fragen der Umfrage zu beantworten und die Ergebnisse werden analysiert. Die Befragung wird persönlich durchgeführt. Der Fragebogen enthält Fragen zu den soziodemografischen Daten von Frauen, ihren Ansichten zu ihrer Menstruation, ihren Informationen zu Endometriose und ihren Ansichten zu Binden und Antibabypillen. In diese Studie werden menstruierende Frauen im gebärfähigen Alter zwischen 18 und 45 Jahren einbezogen. Als Ergebnis der Studie werden die Probleme von Frauen im gebärfähigen Alter in verschiedenen Regionen bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1829

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In diese Studie werden menstruierende Frauen im gebärfähigen Alter zwischen 18 und 45 Jahren einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In diese Studie werden menstruierende Frauen im gebärfähigen Alter zwischen 18 und 45 Jahren einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen mit einer Vorgeschichte von hämatologischen Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, bösartigen Erkrankungen, fortgeschrittenem Nierenversagen, aktiver Infektion, Diabetes mellitus und schwangeren Frauen werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in der Menstruationshygiene und im Wohlbefinden zwischen 7 Regionen der Türkei bei Frauen im gebärfähigen Alter anhand eines Fragebogens
Zeitfenster: 1 Monat
In dieser Studie wird die Auswirkung der Menstruationsperiode auf die Lebensqualität von 1829 Frauen, die in sieben verschiedenen geografischen Regionen unseres Landes leben, anhand eines Fragebogens untersucht. Ziel dieser Studie ist es, das Menstruationsbefinden von Frauen zu bewerten, die in verschiedenen Regionen unseres Landes leben.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Mitarbeiter

Turkish Endometriosis and Adenomyosis Society
IPSOS Group S.A

Ermittler

  • Studienleiter: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/514/216/15

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

noch nicht entschieden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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