Menstrueel welzijn bij vrouwen die in Turkije wonen; een epidemiologische studie
30 juni 2022 bijgewerkt door: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Üreme çağındaki kadınlarda menstruel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Evaluation of Menstrual Well-being in Women of Reproductive Age, Field Survey Study
Vrouwen met endometriose in ons land en over de hele wereld worden geconfronteerd met verschillende moeilijkheden tijdens hun menstruatie in de vruchtbare leeftijd.
Terwijl sommige van deze moeilijkheden worden veroorzaakt door de omgeving, zijn sommige te wijten aan de onvoldoende ontwikkeling van persoonlijk bewustzijn.
In ons onderzoek willen we het perspectief van individuen en de samenleving op de menstruatie onthullen.
Ons primaire doel in onze studie is om te begrijpen wat voor soort problemen worden ervaren in verschillende regio's van ons land tijdens de menstruatieperiode voor vrouwen en hoe ze worden doorgebracht.
Ten tweede wordt het effect van deze periode op de levenskwaliteit van vrouwen onderzocht.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Ons onderzoek zal worden uitgevoerd tussen 1 januari 2022 en 1 februari 2022, in 7 verschillende regio's van ons land, door vragen te stellen aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd uit verschillende groepen.
Elke deelnemer wordt gevraagd de enquêtevragen te beantwoorden en de resultaten worden geanalyseerd.
Het onderzoek zal face-to-face plaatsvinden.
De vragenlijst bevat vragen over de sociaal-demografische gegevens van vrouwen, hun kijk op hun menstruatie, hun informatie over endometriose en hun kijk op maandverband en anticonceptiepillen.
Menstruerende vrouwen in de vruchtbare leeftijd tussen de 18 en 45 jaar zullen in deze studie worden opgenomen.
Als resultaat van het onderzoek zullen de problemen die vrouwen in de vruchtbare leeftijd in verschillende regio's ervaren, worden geëvalueerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1829
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Menstruerende vrouwen in de vruchtbare leeftijd tussen de 18 en 45 jaar zullen in deze studie worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Menstruerende vrouwen in de vruchtbare leeftijd tussen de 18 en 45 jaar zullen in deze studie worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen met een voorgeschiedenis van hematologische aandoeningen, hart- en vaatziekten, maligniteit, gevorderd nierfalen, actieve infectie, diabetes mellitus en zwangere vrouwen worden niet in het onderzoek opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschillen in menstruele hygiëne en welzijn tussen 7 regio's van Turkije bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd met een vragenlijst
Tijdsspanne: 1 maand
|
In deze studie zal via een vragenlijst het effect van de menstruatie op de levenskwaliteit van 1829 vrouwen uit zeven verschillende geografische regio's van ons land worden onderzocht.
Het doel van deze studie is om het menstruele welzijn van vrouwen in verschillende regio's van ons land te evalueren.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021/514/216/15
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
nog niet besloten.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .