Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotiosoitteen ympäristöaltistuksen vaikutus vuoden eloonjäämiseen sydäninfarktin jälkeen (ENVI-MI)

perjantai 6. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

ENVI-MI (Ympäristö ja sydäninfarkti): Kotiosoitteen ympäristöaltistuksen vaikutus vuoden eloonjäämiseen sydäninfarktin jälkeen

Lukuisat tutkimukset ovat tutkineet ympäristön melulle, ilmansaasteille ja "luonnollisten" alueiden läheisyyden vaikutuksia erilaisiin olosuhteisiin. Hyvin harvat tutkimukset ovat kuitenkin keskittyneet potilaiden "diagnoosin jälkeiseen" seurantaan iskeemisen sydän- ja verisuonijakson vuoksi sairaalahoidon jälkeen, ja tietojemme mukaan yhdessäkään ei ole tutkittu potilaan kehitystä vuoden kuluttua sydäninfarktista. Siten kaupunkiympäristössä laajasti edustettuina olevien tekijöiden ja saasteiden, erityisesti ilmansaasteiden, melusaasteiden sekä luonnonalueiden ("vihreät" tai "siniset" tilat) läheisyyden ja saavutettavuuden, todellinen vaikutus sydäninfarktin jälkeiseen kehitykseen vuoden kuluttua on vielä määritettävä ja määritettävä.

ENVI-MI-hankkeen tavoitteena on arvioida asuinpaikan ympäristöaltistumisen (melu, ilmansaasteet, "luonnon" läheisyys) vaikutusta sydäninfarktin jälkeiseen kehitykseen vuoden kuluttua Dijonin pääkaupunkiseudulla. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

982

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

RICO-tietokantaan rekisteröidyt potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilas:

  • rekisteröity RICO-tietokantaan
  • sairaalahoidossa MI:n vuoksi 1.1.2002-31.12.2008,
  • jonka asuinpaikka sijaitsee jossakin Dijonin kaupunkiyksikön 15 kunnasta (lukuun ottamatta potilaita, jotka asuvat sotilaslentoaseman melualtistuksen piiriin kuuluvalla alueella)

Poissulkemiskriteerit: NA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
RICO-tietokantaan rekisteröidyt potilaat
Potilaat, jotka olivat sairaalahoidossa sydäninfarktin takia 1.1.2002-31.12.2008
Muut: Ympäristöaltistustietojen kerääminen
melusaaste ilmansaasteet viheralueiden läheisyys ja saavutettavuus, siniset tilat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiovaskulaarisen tapahtuman esiintyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Seuraavien sydän- ja verisuonitapahtumien esiintyminen 1 vuoden seurannan aikana: kuolema, uusiutuminen tai uudelleen sairaalahoito CV-syiden vuoksi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Cottin Fondation Cœur 2018

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa