Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av miljöexponering i hemmet på ett års överlevnad efter hjärtinfarkt (ENVI-MI)

6 februari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

ENVI-MI (miljö och hjärtinfarkt): Inverkan av miljöexponering i hemmet på ett års överlevnad efter hjärtinfarkt

Flera studier har undersökt effekterna av miljöexponering för buller, luftföroreningar och närhet till "naturliga" områden på olika förhållanden. Mycket få studier har dock fokuserat på "postdiagnos"-uppföljning av patienter efter sjukhusvistelse för en ischemisk kardiovaskulär episod och, såvitt vi vet, har ingen undersökt patientens utveckling ett år efter hjärtinfarkt. Det verkliga inflytandet av faktorer och föroreningar som är allmänt representerade i stadsmiljön, särskilt luftföroreningar, buller och närhet och tillgänglighet till naturområden ("gröna" eller "blåa" utrymmen), på utvecklingen av post-hjärtinfarkt. vid ett år återstår att identifiera och kvantifiera.

Målet med ENVI-MI-projektet är att utvärdera påverkan av miljöexponering på bostadsorten (buller, luftföroreningar, närhet till "naturliga" utrymmen) på utvecklingen av post-myokardinfarkt efter ett år inom Dijons storstadsområde .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

982

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter registrerade i RICO-databasen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patient :

  • registrerade i RICO-databasen
  • inlagd på sjukhus för MI mellan 1 januari 2002 och 31 december 2008,
  • vars bostad är belägen i en av de 15 kommunerna i Dijons stadsenhet (förutom patienter som bor i området som omfattas av den militära flygplatsens bullerexponeringsplan)

Uteslutningskriterier: NA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter registrerade i RICO-databasen
Patienter inlagda på sjukhus för hjärtinfarkt mellan 01/01/2002 och 31/12/2008
bullerföroreningar luftföroreningar närhet och tillgänglighet till grönområden, blå utrymmen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av en kardiovaskulär händelse
Tidsram: 1 år
Förekomst av någon av följande kardiovaskulära händelser under 1-årsuppföljningen: dödsfall, återfall eller återinläggning på grund av CV-orsaker
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2022

Första postat (Faktisk)

8 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera