Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af miljøeksponering i hjemmet på et års overlevelse efter myokardieinfarkt (ENVI-MI)

6. februar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

ENVI-MI (miljø og myokardieinfarkt): Indvirkning af miljøeksponering i hjemmet på et-års overlevelse efter myokardieinfarkt

Talrige undersøgelser har undersøgt virkningerne af miljøeksponering for støj, luftforurening og nærhed til "naturlige" områder på forskellige forhold. Meget få studier har dog fokuseret på "postdiagnose"-opfølgningen af ​​patienter efter indlæggelse på grund af en iskæmisk kardiovaskulær episode, og så vidt vi ved, har ingen undersøgt patientens udvikling et år efter myokardieinfarkt. Således er den reelle indflydelse af faktorer og forurenende stoffer bredt repræsenteret i bymiljøet, især luftforurening, støjforurening og nærhed og tilgængelighed til naturområder ("grønne" eller "blå" rum), på udviklingen af ​​post-myokardieinfarkt om et år, der mangler at blive identificeret og kvantificeret.

Formålet med ENVI-MI-projektet er at evaluere indvirkningen af ​​miljøeksponering på bopælsstedet (støj, luftforurening, nærhed til "naturlige" rum) på udviklingen af ​​post-myokardieinfarkt efter et år inden for Dijon-hovedstadsområdet .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

982

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter registreret i RICO-databasen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patient:

  • registreret i RICO-databasen
  • indlagt for MI mellem 1. januar 2002 og 31. december 2008,
  • hvis bopæl er beliggende i en af ​​de 15 kommuner i Dijon byenhed (bortset fra patienter, der bor i området omfattet af støjeksponeringsplanen for den militære lufthavn)

Eksklusionskriterier: NA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter registreret i RICO-databasen
Patienter indlagt for myokardieinfarkt mellem 01/01/2002 og 31/12/2008
Andet: Indsamling af miljøeksponeringsdata
støjforurening luftforurening nærhed og tilgængelighed til grønne områder, blå rum

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af en kardiovaskulær hændelse
Tidsramme: 1 år
Forekomst af en af ​​følgende kardiovaskulære hændelser i løbet af 1-års opfølgningen: død, tilbagefald eller genindlæggelse på grund af CV-årsager
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cottin Fondation Cœur 2018

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Indsamling af miljøeksponeringsdata

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner