Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van omgevingsblootstelling thuisadres op overleving na een jaar na een myocardinfarct (ENVI-MI)

6 februari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

ENVI-MI (omgeving en myocardinfarct): impact van omgevingsblootstelling thuis op het post-myocardinfarct na een jaar overleven

Talrijke studies hebben de effecten onderzocht van blootstelling van het milieu aan lawaai, luchtverontreiniging en de nabijheid van "natuurlijke" gebieden onder verschillende omstandigheden. Er zijn echter maar heel weinig studies gericht op de "post-diagnose" follow-up van patiënten na ziekenhuisopname voor een ischemische cardiovasculaire episode en, voor zover wij weten, heeft geen enkele de evolutie van de patiënt één jaar na een myocardinfarct onderzocht. Dus de werkelijke invloed van factoren en verontreinigende stoffen die wijdverspreid zijn in de stedelijke omgeving, met name luchtverontreiniging, geluidsoverlast en nabijheid en toegankelijkheid van natuurgebieden ("groene" of "blauwe" ruimten), op de evolutie van post-myocardinfarct op één jaar moet nog worden geïdentificeerd en gekwantificeerd.

Het doel van het ENVI-MI-project is het evalueren van de impact van blootstelling aan het milieu in de woonplaats (lawaai, luchtvervuiling, nabijheid van "natuurlijke" ruimtes) op de evolutie van post-myocardinfarct na één jaar in het grootstedelijk gebied van Dijon .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

982

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten geregistreerd in de RICO-database

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Geduldig :

  • geregistreerd in de RICO-database
  • in het ziekenhuis opgenomen voor MI tussen 1 januari 2002 en 31 december 2008,
  • wie verblijft in een van de 15 gemeenten van de stedelijke eenheid van Dijon (behalve voor patiënten die wonen in het gebied dat onderworpen is aan het geluidsbelastingsplan van de militaire luchthaven)

Uitsluitingscriteria: NA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten geregistreerd in de RICO-database
Patiënten opgenomen in het ziekenhuis voor een hartinfarct tussen 01/01/2002 en 31/12/2008
geluidsoverlast luchtverontreiniging nabijheid en toegankelijkheid van groene ruimten, blauwe ruimten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Optreden van een cardiovasculair voorval
Tijdsspanne: 1 jaar
Het optreden van een van de volgende cardiovasculaire voorvallen tijdens de follow-up van 1 jaar: overlijden, recidief of heropname voor CV oorzaken
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren