- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05449912
Impact van omgevingsblootstelling thuisadres op overleving na een jaar na een myocardinfarct (ENVI-MI)
ENVI-MI (omgeving en myocardinfarct): impact van omgevingsblootstelling thuis op het post-myocardinfarct na een jaar overleven
Talrijke studies hebben de effecten onderzocht van blootstelling van het milieu aan lawaai, luchtverontreiniging en de nabijheid van "natuurlijke" gebieden onder verschillende omstandigheden. Er zijn echter maar heel weinig studies gericht op de "post-diagnose" follow-up van patiënten na ziekenhuisopname voor een ischemische cardiovasculaire episode en, voor zover wij weten, heeft geen enkele de evolutie van de patiënt één jaar na een myocardinfarct onderzocht. Dus de werkelijke invloed van factoren en verontreinigende stoffen die wijdverspreid zijn in de stedelijke omgeving, met name luchtverontreiniging, geluidsoverlast en nabijheid en toegankelijkheid van natuurgebieden ("groene" of "blauwe" ruimten), op de evolutie van post-myocardinfarct op één jaar moet nog worden geïdentificeerd en gekwantificeerd.
Het doel van het ENVI-MI-project is het evalueren van de impact van blootstelling aan het milieu in de woonplaats (lawaai, luchtvervuiling, nabijheid van "natuurlijke" ruimtes) op de evolutie van post-myocardinfarct na één jaar in het grootstedelijk gebied van Dijon .
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Dijon, Frankrijk, 21000
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Geduldig :
- geregistreerd in de RICO-database
- in het ziekenhuis opgenomen voor MI tussen 1 januari 2002 en 31 december 2008,
- wie verblijft in een van de 15 gemeenten van de stedelijke eenheid van Dijon (behalve voor patiënten die wonen in het gebied dat onderworpen is aan het geluidsbelastingsplan van de militaire luchthaven)
Uitsluitingscriteria: NA
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten geregistreerd in de RICO-database
Patiënten opgenomen in het ziekenhuis voor een hartinfarct tussen 01/01/2002 en 31/12/2008
|
geluidsoverlast luchtverontreiniging nabijheid en toegankelijkheid van groene ruimten, blauwe ruimten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Optreden van een cardiovasculair voorval
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Het optreden van een van de volgende cardiovasculaire voorvallen tijdens de follow-up van 1 jaar: overlijden, recidief of heropname voor CV oorzaken
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Cottin Fondation Cœur 2018
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .