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Einfluss der Umweltexposition zu Hause auf das einjährige Überleben nach einem Myokardinfarkt (ENVI-MI)

6. Februar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

ENVI-MI (Umwelt und Myokardinfarkt): Auswirkung der Umweltexposition zu Hause auf das einjährige Überleben nach einem Myokardinfarkt

Zahlreiche Studien haben die Auswirkungen der Umweltbelastung durch Lärm, Luftverschmutzung und die Nähe zu „natürlichen“ Gebieten auf verschiedene Bedingungen untersucht. Allerdings haben sich nur sehr wenige Studien auf die „Post-Diagnose“-Nachsorge von Patienten nach einem Krankenhausaufenthalt wegen einer ischämischen kardiovaskulären Episode konzentriert, und unseres Wissens hat keine die Entwicklung der Patienten ein Jahr nach dem Myokardinfarkt untersucht. Somit ist der tatsächliche Einfluss von Faktoren und Schadstoffen, die in der städtischen Umwelt weit verbreitet sind, insbesondere Luftverschmutzung, Lärmbelästigung sowie die Nähe und Zugänglichkeit zu Naturgebieten („grüne“ oder „blaue“ Räume), auf die Entwicklung des Post-Myokardinfarkts nach einem Jahr muss noch identifiziert und quantifiziert werden.

Das Ziel des ENVI-MI-Projekts besteht darin, die Auswirkungen der Umweltbelastung am Wohnort (Lärm, Luftverschmutzung, Nähe zu „natürlichen“ Räumen) auf die Entwicklung von Post-Myokardinfarkten innerhalb eines Jahres im Großraum Dijon zu bewerten .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

982

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Dijon, Frankreich, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In der RICO-Datenbank registrierte Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Geduldig :

  • in der RICO-Datenbank registriert
  • zwischen dem 1. Januar 2002 und dem 31. Dezember 2008 wegen Herzinfarkt ins Krankenhaus eingeliefert wurde,
  • deren Wohnsitz in einer der 15 Gemeinden des Stadtbezirks Dijon liegt (mit Ausnahme von Patienten, die in dem Gebiet wohnen, das dem Lärmbelastungsplan des Militärflughafens unterliegt)

Ausschlusskriterien: NA

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
In der RICO-Datenbank registrierte Patienten
Patienten, die zwischen dem 01.01.2002 und dem 31.12.2008 wegen eines Myokardinfarkts ins Krankenhaus eingeliefert wurden
Sonstiges: Erhebung von Daten zur Umweltexposition
Lärmbelästigung Luftverschmutzung Nähe und Zugänglichkeit zu Grünflächen, Blauflächen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten eines kardiovaskulären Ereignisses
Zeitfenster: 1 Jahr
Auftreten eines der folgenden kardiovaskulären Ereignisse während der 1-Jahres-Nachbeobachtung: Tod, Rezidiv oder Rehospitalisierung aus kardiovaskulären Gründen
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cottin Fondation Cœur 2018

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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