Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние воздействия окружающей среды в домашнем адресе на годовую выживаемость после инфаркта миокарда (ENVI-MI)

6 февраля 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

ENVI-MI (Окружающая среда и инфаркт миокарда) : Влияние воздействия окружающей среды на домашний адрес на годовую выживаемость после инфаркта миокарда

Многочисленные исследования изучали влияние шума, загрязнения воздуха и близости к «природным» территориям на различные условия. Однако очень немногие исследования были сосредоточены на последующем наблюдении пациентов после госпитализации по поводу ишемического сердечно-сосудистого эпизода, и, насколько нам известно, ни в одном из них не изучалась эволюция пациента через год после инфаркта миокарда. Таким образом, выявлено реальное влияние факторов и поллютантов, широко представленных в городской среде, в частности загрязнение воздуха, шумовое загрязнение, а также близость и доступность природных зон («зеленых» или «голубых» пространств), на эволюцию постинфарктных состояний. через год еще предстоит определить и количественно оценить.

Целью проекта ENVI-MI является оценка воздействия воздействия окружающей среды в месте проживания (шум, загрязнение воздуха, близость к «естественным» пространствам) на течение одного года после инфаркта миокарда в столичном районе Дижона. .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

982

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, зарегистрированные в базе данных RICO

Описание

Критерии включения:

Пациент :

  • зарегистрирован в базе данных РИКО
  • госпитализированных по поводу ИМ с 1 января 2002 г. по 31 декабря 2008 г.,
  • чье место жительства находится в одной из 15 коммун городской единицы Дижона (за исключением пациентов, проживающих в районе, на который распространяется план воздействия шума военного аэропорта)

Критерии исключения: нет данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, зарегистрированные в базе данных RICO
Больные, госпитализированные по поводу инфаркта миокарда в период с 01.01.2002 г. по 31.12.2008 г.
шумовое загрязнение загрязнение воздуха близость и доступность зеленых насаждений, голубых пространств

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возникновение сердечно-сосудистого события
Временное ограничение: 1 год
Возникновение любого из следующих сердечно-сосудистых событий в течение 1 года наблюдения: смерть, рецидив или повторная госпитализация по сердечно-сосудистым причинам.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться