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Impact de l'exposition environnementale à domicile sur la survie à un an après un infarctus du myocarde (ENVI-MI)

6 février 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

ENVI-MI (Environnement et Infarctus du Myocarde) : Impact de l'exposition environnementale à domicile sur la survie à un an après un infarctus du myocarde

De nombreuses études ont exploré les effets de l'exposition environnementale au bruit, à la pollution de l'air et à la proximité de zones "naturelles" sur diverses conditions. Cependant, très peu d'études ont porté sur le suivi « post-diagnostic » des patients après hospitalisation pour un épisode cardiovasculaire ischémique et, à notre connaissance, aucune n'a examiné l'évolution des patients à un an après l'infarctus du myocarde. Ainsi, l'influence réelle des facteurs et polluants largement représentés dans l'environnement urbain, notamment la pollution de l'air, les nuisances sonores, la proximité et l'accessibilité des espaces naturels (espaces "verts" ou "bleus"), sur l'évolution des post-infarctus du myocarde à un an reste à identifier et quantifier.

L'objectif du projet ENVI-MI est d'évaluer l'impact de l'exposition environnementale au lieu d'habitation (bruit, pollution de l'air, proximité d'espaces "naturels") sur l'évolution des post-infarctus du myocarde à un an au sein de la métropole dijonnaise .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

982

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dijon, France, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients inscrits dans la base de données RICO

La description

Critère d'intégration:

Patient :

  • enregistré dans la base de données RICO
  • hospitalisé pour IM entre le 1er janvier 2002 et le 31 décembre 2008,
  • dont la résidence est située dans l'une des 15 communes de l'unité urbaine de Dijon (sauf pour les patients résidant dans la zone soumise au plan d'exposition au bruit de l'aéroport militaire)

Critères d'exclusion : NA

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients inscrits dans la base de données RICO
Patients hospitalisés pour infarctus du myocarde entre le 01/01/2002 et le 31/12/2008
nuisances sonores pollution de l'air proximité et accessibilité aux espaces verts, espaces bleus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apparition d'un événement cardiovasculaire
Délai: 1 an
Apparition de l'un des événements cardiovasculaires suivants au cours du suivi d'un an : décès, récidive ou réhospitalisation pour cause CV
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2022

Première publication (Réel)

8 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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