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Impacto de la exposición ambiental en la dirección del hogar en la supervivencia de un año después del infarto de miocardio (ENVI-MI)

6 de febrero de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

ENVI-MI (Environment and Myocardial Infarction): impacto de la exposición ambiental en el domicilio en la supervivencia de un año posterior al infarto de miocardio

Numerosos estudios han explorado los efectos de la exposición ambiental al ruido, la contaminación del aire y la proximidad a áreas "naturales" en diversas condiciones. Sin embargo, muy pocos estudios se han centrado en el seguimiento «postdiagnóstico» de los pacientes tras la hospitalización por un episodio cardiovascular isquémico y, hasta donde sabemos, ninguno ha examinado la evolución de los pacientes al año del infarto de miocardio. Así, la influencia real de factores y contaminantes ampliamente representados en el medio urbano, en particular la contaminación atmosférica, la contaminación acústica y la proximidad y accesibilidad a los espacios naturales (espacios "verdes" o "azules"), sobre la evolución del post-infarto de miocardio al año queda por identificar y cuantificar.

El objetivo del proyecto ENVI-MI es evaluar el impacto de la exposición ambiental en el lugar de residencia (ruido, contaminación del aire, proximidad a espacios "naturales") sobre la evolución del post-infarto de miocardio a un año dentro del área metropolitana de Dijon .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

982

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dijon, Francia, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes registrados en la base de datos RICO

Descripción

Criterios de inclusión:

Paciente :

  • registrado en la base de datos RICO
  • hospitalizado por IM entre el 1 de enero de 2002 y el 31 de diciembre de 2008,
  • cuya residencia se encuentra en una de las 15 comunas de la unidad urbana de Dijon (a excepción de los pacientes que viven en el área sujeta al plan de exposición al ruido del aeropuerto militar)

Criterios de exclusión: NA

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes registrados en la base de datos RICO
Pacientes hospitalizados por infarto de miocardio entre el 01/01/2002 y el 31/12/2008
contaminación acústica contaminación del aire proximidad y accesibilidad a espacios verdes, espacios azules

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ocurrencia de un evento cardiovascular.
Periodo de tiempo: 1 año
Ocurrencia de cualquiera de los siguientes eventos cardiovasculares durante el seguimiento de 1 año: muerte, recurrencia o rehospitalización por causas cardiovasculares
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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