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Impacto da exposição ambiental em domicílio na sobrevida de um ano pós-infarto do miocárdio (ENVI-MI)

6 de fevereiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

ENVI-MI (Ambiente e Infarto do Miocárdio): Impacto da Exposição Ambiental no Endereço Domiciliar na Sobrevida de um Ano Pós-Infarto do Miocárdio

Numerosos estudos exploraram os efeitos da exposição ambiental ao ruído, poluição do ar e proximidade de áreas "naturais" em várias condições. No entanto, poucos estudos têm focado no acompanhamento "pós-diagnóstico" de pacientes após internação por episódio isquêmico cardiovascular e, até onde sabemos, nenhum examinou a evolução do paciente um ano após o infarto do miocárdio. Assim, a real influência de fatores e poluentes amplamente representados no ambiente urbano, em particular a poluição do ar, a poluição sonora e a proximidade e acessibilidade a áreas naturais (espaços “verdes” ou “azuis”), na evolução pós-infarto do miocárdio em um ano ainda precisa ser identificado e quantificado.

O objetivo do projeto ENVI-MI é avaliar o impacto da exposição ambiental no local de residência (ruído, poluição do ar, proximidade de espaços "naturais") na evolução do pós-infarto do miocárdio em um ano na área metropolitana de Dijon .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

982

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dijon, França, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes cadastrados no banco de dados RICO

Descrição

Critério de inclusão:

Paciente :

  • registrado no banco de dados RICO
  • hospitalizado por infarto do miocárdio entre 1º de janeiro de 2002 e 31 de dezembro de 2008,
  • cuja residência esteja localizada em um dos 15 municípios da unidade urbana de Dijon (exceto para pacientes residentes na área sujeita ao plano de exposição ao ruído do aeroporto militar)

Critérios de Exclusão: NA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes cadastrados no banco de dados RICO
Pacientes internados por infarto do miocárdio entre 01/01/2002 e 31/12/2008
poluição sonora poluição atmosférica proximidade e acessibilidade a espaços verdes, espaços azuis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ocorrência de um evento cardiovascular
Prazo: 1 ano
Ocorrência de qualquer um dos seguintes eventos cardiovasculares durante o acompanhamento de 1 ano: morte, recorrência ou reinternação por causas CV
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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