Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av miljøeksponering ved hjemmeadresse på ett års overlevelse etter hjerteinfarkt (ENVI-MI)

8. juli 2022 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

ENVI-MI (miljø og hjerteinfarkt): Påvirkning av miljøeksponering hjemmeadresse på ett års overlevelse etter hjerteinfarkt

Tallrike studier har undersøkt effekten av miljøeksponering for støy, luftforurensning og nærhet til "naturlige" områder på ulike forhold. Svært få studier har imidlertid fokusert på «post-diagnose»-oppfølging av pasienter etter sykehusinnleggelse for en iskemisk kardiovaskulær episode, og så vidt vi vet, har ingen undersøkt pasientens utvikling ett år etter hjerteinfarkt. Den reelle påvirkningen av faktorer og forurensninger som er bredt representert i bymiljøet, spesielt luftforurensning, støyforurensning og nærhet og tilgjengelighet til naturområder ("grønne" eller "blå" rom), på utviklingen av post-hjerteinfarkt på ett år gjenstår å identifisere og kvantifisere.

Målet med ENVI-MI-prosjektet er å evaluere innvirkningen av miljøeksponering på bostedet (støy, luftforurensning, nærhet til "naturlige" rom) på utviklingen av post-hjerteinfarkt etter ett år i Dijon storbyområde .

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

982

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter registrert i RICO-databasen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasient :

  • registrert i RICO-databasen
  • innlagt på sykehus for MI mellom 1. januar 2002 og 31. desember 2008,
  • som bor i en av de 15 kommunene i Dijon urbane enhet (bortsett fra pasienter som bor i området underlagt støyeksponeringsplanen til den militære flyplassen)

Eksklusjonskriterier: NA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter registrert i RICO-databasen
Pasienter innlagt på sykehus for hjerteinfarkt mellom 01.01.2002 og 31.12.2008
Annen: Innsamling av miljøeksponeringsdata
støyforurensning luftforurensning nærhet og tilgjengelighet til grøntområder, blårom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av en kardiovaskulær hendelse
Tidsramme: 1 år
Forekomst av noen av følgende kardiovaskulære hendelser i løpet av 1-års oppfølging: død, tilbakefall eller rehospitalisering av CV-årsaker
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. februar 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

28. februar 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

11. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Cottin Fondation Cœur 2018

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerteinfarkt

Kliniske studier på Innsamling av miljøeksponeringsdata

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Indonesia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere