Akuutin jälkeinen hoito heikkokuntoisille potilaille
keskiviikko 6. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Tai-Yin Wu, Taipei City Hospital
Integroitu jälkihoitoohjelma heikkokuntoisille vanhuksille
Akuutti sairaus voi olla valtava stressi heikkokuntoisille ihmisille.
Kattavan geriatrisen arvioinnin ja monitekijäisen intervention yhdistämisellä on myönteisiä vaikutuksia heikossa yhteisössä oleviin iäkkäisiin aikuisiin.
Kuitenkin harvat tutkimukset tutkivat post-acute care (PAC) vaikutuksia heikkokuntoisilla iäkkäillä potilailla, jotka ovat juuri toipuneet akuutista sairaalahoidosta.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida PAC:n vaikutuksia heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille Taiwanissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hauraat yli 75-vuotiaat potilaat rekrytoitiin ja jaettiin PAC- tai kontrolliryhmiin.
PAC-ryhmä sai kattavan geriatrisen arvioinnin (CGA) ja monitekijäisen intervention kahdesta neljään viikkoa.
Kontrolliryhmä sai vain CGA:ta.
Ensisijaiset tulokset olivat 90 päivän ensiapukäynnit, takaisinotto ja kuolleisuus PAC:n jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
254
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei City, Taiwan
- Taipei City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinisen heikkousasteikon tunnistama heikkous lievästä vaikeaan
- Ikä ≥ 75 vuotta
- Parkinsonin taudin, dementian, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden tai kroonisen munuaissairauden kolmannen vaiheen tai pahempi diagnoosi
- Akuutit sairaalahoidot 3–30 päivää kunnostamalla
- Vakaa sairaus ilman tehohoitoa, laboratoriotutkimuksia tai happiriippuvuutta
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyi osallistumasta ohjelmaan
- Ehdokas muihin akuutin jälkeisiin hoito-ohjelmiin (esim. aivohalvaus, traumaattinen neurologinen vamma tai murtuma)
- Ei pysty yhteistyöhön ohjelman kanssa henkisen tai kognitiivisen vajaatoiminnan vuoksi
- Pitkäaikainen hengityskoneriippuvuus
- Pitkäaikainen vuodepotilas (> 6 kuukautta)
- Diagnoosin eläminen ja palliatiivisen hoidon tarpeessa
- Diagnosoitu vakavaksi sairaudeksi (esim. loppuvaiheen munuaissairaus) ja tarvitsevat toistuvaa sairaalahoitoa (> 3 kertaa viimeisten 6 kuukauden aikana)
- Laitosasukkaat
- Kotihoidon osallistujat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Akuutin jälkeinen hoito
kattava geriatrinen arviointi ja joko koti- tai sairaalapohjainen jälkiakuutti hoito
|
Henkilökohtainen hoito-ohjelma, joka keskittyy geriatristen oireyhtymien hallintaan ja toimintakyvyn parantamiseen. Voimaharjoittelu, päivittäisen elämän aktiviteetit (ADL) ja päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot (IADL) harjoitukset, liikkuvuuden perusharjoittelu, kuntoutusharjoitus sekä kotiympäristön arviointi ja muokkaaminen. |
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
vain kattava geriatrinen arviointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
90 päivän ensiapukäynnit
Aikaikkuna: 90 päivää akuutin hoidon jälkeen
|
Päivystyskäynnit jälkiakuutin hoidon jälkeen
|
90 päivää akuutin hoidon jälkeen
|
|
90 päivän takaisinotto
Aikaikkuna: 90 päivää akuutin hoidon jälkeen
|
Takaisinottokäynnit akuutin hoidon jälkeen
|
90 päivää akuutin hoidon jälkeen
|
|
90 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 90 päivää akuutin hoidon jälkeen
|
Kuolleisuus akuutin hoidon jälkeen
|
90 päivää akuutin hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tai-Yin Wu, PhD, Department of Family Medicine, Taipei City Hospital, Zhongxing Branch
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 19. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 11. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TPECH-frailty
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .