Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gyenge betegek posztakut ellátása

2022. július 6. frissítette: Tai-Yin Wu, Taipei City Hospital

Integrált poszt-akut gondozási program gyenge idősek számára

Az akut betegség óriási stresszt jelenthet a gyenge emberek számára. Az átfogó geriátriai felmérés és a többtényezős beavatkozás kombinálása pozitív hatással van a törékeny közösségben élő idős felnőttekre. Azonban kevés tanulmány vizsgálta a poszt-akut gondozás (PAC) hatásait olyan törékeny idős betegeknél, akik éppen felépültek az akut kórházi kezelésből. Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy felmérje a PAC hatását a tajvani időskorúakra.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A 75 év feletti, törékeny betegeket toborozták, és PAC- vagy kontrollcsoportokra osztották. A PAC csoport átfogó geriátriai értékelést (CGA) és többtényezős beavatkozást kapott két-négy hétig. A kontrollcsoport csak CGA-t kapott. Az elsődleges eredmények 90 napos sürgősségi látogatások, visszafogadások és a PAC utáni halálozás voltak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

254

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taipei City, Tajvan
        • Taipei City Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

75 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A Clinical Frailty Scale által azonosított enyhétől a súlyosig terjedő gyengeség
  2. Életkor ≥ 75 év
  3. Parkinson-kór, demencia, krónikus obstruktív tüdőbetegség vagy krónikus vesebetegség harmadik stádiumú vagy rosszabb diagnózisa
  4. Az akut kórházi tartózkodás 3-30 nap, dekondicionálással
  5. Stabil egészségügyi állapot, intenzív ellátás, laboratóriumi vizsgálat vagy oxigénfüggőség nélkül

Kizárási kritériumok:

  1. Megtagadta a programban való részvételt
  2. Más poszt-akut gondozási programokra jelentkezett (pl. stroke, traumás neurológiai sérülés vagy törés)
  3. Mentális vagy kognitív károsodás miatt nem tud együttműködni a programmal
  4. Hosszú távú lélegeztetőgép-függőség
  5. Hosszú távú ágyhoz kötött állapot (> 6 hónap)
  6. Életvégét diagnosztizálták, és palliatív ellátásra szorul
  7. Súlyos betegségként diagnosztizálták (pl. végstádiumú vesebetegség) és gyakori fekvőbeteg-kezelésre szorul (>3-szor az elmúlt 6 hónapban)
  8. Intézményi lakosok
  9. Otthoni orvosi ellátás résztvevői

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Akut utáni ellátás
átfogó geriátriai felmérés, és akár otthoni, akár kórházi posztakut ellátás
Egyéb: Akut utáni ellátás

Személyre szabott gondozási program, amely a geriátriai szindrómák kezelésére és a funkcionális teljesítmény javítására összpontosít.

Erősítő edzés, mindennapi élettevékenységek (ADL) és instrumentális mindennapi élettevékenységek (IADL) gyakorlat, alapvető mobilitási tréning, kondicionáló gyakorlat, valamint otthoni környezet felmérése és módosítása.
Nincs beavatkozás: ellenőrző csoport
csak átfogó geriátriai értékelés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
90 napos sürgősségi látogatás
Időkeret: 90 nappal a posztakut ellátás után
Sürgősségi vizit posztakut ellátás után
90 nappal a posztakut ellátás után
90 napos visszafogadás
Időkeret: 90 nappal a posztakut ellátás után
Visszafogadási látogatások posztakut ellátás után
90 nappal a posztakut ellátás után
90 napos halálozás
Időkeret: 90 nappal a posztakut ellátás után
Halálozás az akut ellátás után
90 nappal a posztakut ellátás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Taipei City Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tai-Yin Wu, PhD, Department of Family Medicine, Taipei City Hospital, Zhongxing Branch

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. június 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. július 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 6.

Első közzététel (Tényleges)

2022. július 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. július 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 6.

Utolsó ellenőrzés

2022. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TPECH-frailty

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Törékenység

Klinikai vizsgálatok a Akut utáni ellátás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Brazil

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel