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Cuidados pós-agudos para pacientes com fragilidade

6 de julho de 2022 atualizado por: Tai-Yin Wu, Taipei City Hospital

Programa Integrado de Cuidados Pós-Agudos para Idosos Frágeis

A doença aguda pode ser um estresse enorme para pessoas frágeis. A combinação de avaliação geriátrica abrangente e intervenção multifatorial tem efeitos positivos em idosos frágeis da comunidade. No entanto, poucos estudos investigaram os efeitos do cuidado pós-agudo (PAC) em pacientes idosos frágeis que acabaram de se recuperar de uma hospitalização aguda. Este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos do CAP em idosos frágeis em Taiwan.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes frágeis com idade >= 75 anos foram recrutados e divididos em PAC ou grupos de controle. O grupo PAC recebeu avaliação geriátrica abrangente (CGA) e intervenção multifatorial por duas a quatro semanas. O grupo controle recebeu apenas CGA. Os desfechos primários foram atendimentos de emergência em 90 dias, reinternações e mortalidade após PAC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

254

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei City, Taiwan
        • Taipei City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Fragilidade leve a grave identificada pela Escala de Fragilidade Clínica
  2. Idade ≥ 75 anos
  3. Diagnóstico com doença de Parkinson, demência, doença pulmonar obstrutiva crônica ou doença renal crônica estágio três ou pior
  4. Hospital agudo permanece entre 3 a 30 dias com descondicionamento
  5. Condição médica estável sem necessidade de cuidados intensivos, exames laboratoriais ou dependência de oxigênio

Critério de exclusão:

  1. Recusou-se a participar do programa
  2. Candidato a outros programas de cuidados pós-agudos (ou seja, acidente vascular cerebral, lesão neurológica traumática ou fratura)
  3. Incapaz de cooperar com o programa devido a deficiência mental ou cognitiva
  4. Dependência de ventilador de longo prazo
  5. Estado acamado de longa duração (> 6 meses)
  6. Diagnosticado em fim de vida e com necessidade de cuidados paliativos
  7. Diagnosticado como doença grave (ou seja, doença renal em estágio terminal) e com necessidade de internação frequente (> 3 vezes nos últimos 6 meses)
  8. residentes institucionais
  9. Participantes de atendimento médico domiciliar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cuidados pós-agudos
avaliação geriátrica abrangente e cuidados pós-agudos domiciliares ou hospitalares

Um programa de atendimento personalizado, com foco no gerenciamento de síndromes geriátricas e na melhoria do desempenho funcional.

Treinamento de força, prática de atividades da vida diária (AVD) e atividades instrumentais da vida diária (AIVD), treinamento básico de mobilidade, exercícios de recondicionamento e avaliação e modificação do ambiente doméstico.

Sem intervenção: grupo de controle
apenas avaliação geriátrica abrangente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visitas de emergência de 90 dias
Prazo: 90 dias após cuidados pós-agudos
Atendimentos de emergência após cuidados pós-agudos
90 dias após cuidados pós-agudos
Readmissões de 90 dias
Prazo: 90 dias após cuidados pós-agudos
Visitas de reinternação após cuidados pós-agudos
90 dias após cuidados pós-agudos
Mortalidade em 90 dias
Prazo: 90 dias após cuidados pós-agudos
Mortalidade após cuidados pós-agudos
90 dias após cuidados pós-agudos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Tai-Yin Wu, PhD, Department of Family Medicine, Taipei City Hospital, Zhongxing Branch

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TPECH-frailty

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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