Atención post-aguda para pacientes con fragilidad
6 de julio de 2022 actualizado por: Tai-Yin Wu, Taipei City Hospital
Programa Integrado de Cuidados Post-Agudos para Ancianos Frágiles
La enfermedad aguda podría ser un estrés enorme para las personas frágiles.
La combinación de una evaluación geriátrica integral y una intervención multifactorial tiene efectos positivos en los adultos mayores frágiles de la comunidad.
Sin embargo, pocos estudios investigaron los efectos de la atención post-aguda (PAC) en pacientes ancianos frágiles que acaban de recuperarse de una hospitalización aguda.
Este estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos de APA en adultos mayores frágiles en Taiwán.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se reclutaron pacientes frágiles de edad >= 75 y se dividieron en PAC o grupos de control.
El grupo PAC recibió una evaluación geriátrica integral (CGA) e intervención multifactorial durante dos a cuatro semanas.
El grupo de control recibió solo CGA.
Los resultados primarios fueron las visitas a la sala de emergencias a los 90 días, los reingresos y la mortalidad después de la APA.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
254
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Taipei City, Taiwán
- Taipei City Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
75 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Fragilidad leve a severa identificada por la Escala de Fragilidad Clínica
- Edad ≥ 75 años
- Diagnóstico de enfermedad de Parkinson, demencia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o enfermedad renal crónica en etapa tres o peor
- Estancias hospitalarias agudas entre 3 y 30 días con desacondicionamiento
- Condición médica estable sin necesidad de cuidados intensivos, examen de laboratorio o dependencia de oxígeno
Criterio de exclusión:
- Se negó a participar en el programa.
- Candidato para otros programas de atención post-aguda (es decir, accidente cerebrovascular, lesión neurológica traumática o fractura)
- Incapaz de cooperar con el programa debido a un deterioro mental o cognitivo
- Dependencia a largo plazo del ventilador
- Postura en cama a largo plazo (> 6 meses)
- Diagnosticado como final de la vida y con necesidad de cuidados paliativos
- Diagnosticada como enfermedad grave (es decir, enfermedad renal en etapa terminal) y que necesitan tratamiento hospitalario frecuente (> 3 veces en los últimos 6 meses)
- Residentes institucionales
- Participantes de atención médica domiciliaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Atención post-aguda
evaluación geriátrica integral y atención post-aguda en el hogar o en el hospital
|
Un programa de atención personalizada, centrado en el manejo de los síndromes geriátricos y la mejora del desempeño funcional. Entrenamiento de fuerza, actividades de la vida diaria (ADL) y práctica de actividades instrumentales de la vida diaria (IADL), entrenamiento básico de movilidad, ejercicio de reacondicionamiento y evaluación y modificación del entorno del hogar. |
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Sin intervención: grupo de control
evaluación geriátrica integral solamente
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Visitas a la sala de emergencias de 90 días
Periodo de tiempo: 90 días después de la atención post-aguda
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Visitas a la sala de emergencias después de la atención post-aguda
|
90 días después de la atención post-aguda
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Readmisiones de 90 días
Periodo de tiempo: 90 días después de la atención post-aguda
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Visitas de reingreso después de la atención post-aguda
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90 días después de la atención post-aguda
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Mortalidad a los 90 días
Periodo de tiempo: 90 días después de la atención post-aguda
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Mortalidad después de la atención post-aguda
|
90 días después de la atención post-aguda
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tai-Yin Wu, PhD, Department of Family Medicine, Taipei City Hospital, Zhongxing Branch
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de junio de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
11 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TPECH-frailty
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .