Assistenza post-acuta per pazienti con fragilità
6 luglio 2022 aggiornato da: Tai-Yin Wu, Taipei City Hospital
Programma integrato di assistenza post-acuta per anziani fragili
La malattia acuta potrebbe essere un enorme stress per le persone fragili.
La combinazione di una valutazione geriatrica completa e di un intervento multifattoriale ha effetti positivi sugli anziani fragili della comunità.
Tuttavia, pochi studi hanno indagato gli effetti dell'assistenza post-acuta (PAC) in pazienti anziani fragili che si sono appena ripresi da un ricovero per acuti.
Questo studio mirava a valutare gli effetti del PAC sugli anziani fragili a Taiwan.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti fragili di età >= 75 anni sono stati reclutati e divisi in PAC o gruppi di controllo.
Il gruppo PAC ha ricevuto una valutazione geriatrica completa (CGA) e un intervento multifattoriale per due o quattro settimane.
Il gruppo di controllo ha ricevuto solo CGA.
Gli esiti primari erano le visite al pronto soccorso per 90 giorni, le riammissioni e la mortalità dopo PAC.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
254
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Taipei City, Taiwan
- Taipei City Hospital
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
75 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fragilità da lieve a grave identificata dalla Clinical Frailty Scale
- Età ≥ 75 anni
- Diagnosi di morbo di Parkinson, demenza, broncopneumopatia cronica ostruttiva o malattia renale cronica al terzo stadio o peggiore
- Degenza ospedaliera acuta da 3 a 30 giorni con decondizionamento
- Condizioni mediche stabili senza necessità di terapia intensiva, esami di laboratorio o dipendenza dall'ossigeno
Criteri di esclusione:
- Rifiutato di partecipare al programma
- Candidato per altri programmi di assistenza post-acuta (es. ictus, lesione neurologica traumatica o frattura)
- Incapace di collaborare con il programma a causa di compromissione mentale o cognitiva
- Dipendenza dal ventilatore a lungo termine
- Stato di allettamento a lungo termine (> 6 mesi)
- Diagnosticato in fin di vita e bisognoso di cure palliative
- Diagnosticata come malattia grave (es. malattia renale allo stadio terminale) e che necessitano di frequenti trattamenti ospedalieri (> 3 volte negli ultimi 6 mesi)
- Residenti istituzionali
- Partecipanti all'assistenza medica domiciliare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Assistenza post-acuta
valutazione geriatrica completa e assistenza post-acuta domiciliare o ospedaliera
|
Un programma di assistenza personalizzato, focalizzato sulla gestione delle sindromi geriatriche e sul miglioramento delle prestazioni funzionali. Allenamento della forza, attività della vita quotidiana (ADL) e attività strumentali della vita quotidiana (IADL), allenamento della mobilità di base, esercizio di ricondizionamento e valutazione e modifica dell'ambiente domestico. |
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Nessun intervento: gruppo di controllo
solo valutazione geriatrica completa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Visite al pronto soccorso di 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'assistenza post-acuta
|
Visite al pronto soccorso dopo il post-acuto
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90 giorni dopo l'assistenza post-acuta
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Riammissioni di 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'assistenza post-acuta
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Visite di riammissione dopo cure post-acute
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90 giorni dopo l'assistenza post-acuta
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Mortalità a 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'assistenza post-acuta
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Mortalità dopo l'assistenza post-acuta
|
90 giorni dopo l'assistenza post-acuta
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Tai-Yin Wu, PhD, Department of Family Medicine, Taipei City Hospital, Zhongxing Branch
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 giugno 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
11 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TPECH-frailty
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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