Postacute zorg voor patiënten met kwetsbaarheid
6 juli 2022 bijgewerkt door: Tai-Yin Wu, Taipei City Hospital
Geïntegreerd post-acuut zorgprogramma voor kwetsbare ouderen
Een acute ziekte kan een enorme stress zijn voor kwetsbare mensen.
De combinatie van uitgebreide geriatrische beoordeling en multifactoriële interventie heeft positieve effecten op kwetsbare ouderen in de gemeenschap.
Er zijn echter maar weinig studies die de effecten van post-acute zorg (PAC) bij kwetsbare oudere patiënten die net hersteld zijn van een acute ziekenhuisopname, hebben onderzocht.
Deze studie was gericht op het evalueren van de effecten van PAC op kwetsbare ouderen in Taiwan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kwetsbare patiënten van >= 75 jaar werden geworven en verdeeld in PAC- of controlegroepen.
De PAC-groep kreeg een uitgebreide geriatrische beoordeling (CGA) en multifactoriële interventie gedurende twee tot vier weken.
De controlegroep kreeg alleen CGA.
De primaire uitkomsten waren 90-daagse bezoeken aan de spoedeisende hulp, heropnames en mortaliteit na PAC.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
254
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei City, Taiwan
- Taipei City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
75 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Milde tot ernstige kwetsbaarheid geïdentificeerd door de Clinical Frailty Scale
- Leeftijd ≥ 75 jaar
- Diagnose met de ziekte van Parkinson, dementie, chronische obstructieve longziekte of chronische nierziekte stadium drie of erger
- Acuut ziekenhuisverblijf tussen 3 en 30 dagen met deconditionering
- Stabiele medische toestand zonder behoefte aan intensieve zorg, laboratoriumonderzoek of zuurstofafhankelijkheid
Uitsluitingscriteria:
- Weigerde om deel te nemen aan het programma
- Kandidaat voor andere post-acute zorgprogramma's (d.w.z. beroerte, traumatisch neurologisch letsel of breuk)
- Kan niet meewerken aan het programma vanwege mentale of cognitieve stoornissen
- Langdurige afhankelijkheid van ventilatoren
- Langdurige bedlegerige status (> 6 maanden)
- Gediagnosticeerd als levenseinde en palliatieve zorg nodig
- Gediagnosticeerd als ernstige ziekte (d.w.z. nierziekte in het eindstadium) en die frequent intramurale behandeling nodig hebben (> 3 keer in de afgelopen 6 maanden)
- Institutionele bewoners
- Thuiszorg deelnemers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Postacute zorg
uitgebreide geriatrische beoordeling, en post-acute zorg thuis of in het ziekenhuis
|
Een gepersonaliseerd zorgprogramma, gericht op het beheersen van geriatrische ziektebeelden en het verbeteren van functionele prestaties. Krachttraining, activiteiten van het dagelijks leven (ADL) en instrumentele activiteiten van het dagelijks leven (IADL), basismobiliteitstraining, reconditioneringsoefeningen en beoordeling en aanpassing van de thuisomgeving. |
|
Geen tussenkomst: controlegroep
alleen uitgebreide geriatrische beoordeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
90-daagse bezoeken aan de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 90 dagen na postacute zorg
|
Spoedeisende hulp na postacute zorg
|
90 dagen na postacute zorg
|
|
Heropnames van 90 dagen
Tijdsspanne: 90 dagen na postacute zorg
|
Heropnamebezoeken na postacute zorg
|
90 dagen na postacute zorg
|
|
Sterfte van 90 dagen
Tijdsspanne: 90 dagen na postacute zorg
|
Sterfte na postacute zorg
|
90 dagen na postacute zorg
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tai-Yin Wu, PhD, Department of Family Medicine, Taipei City Hospital, Zhongxing Branch
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TPECH-frailty
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .