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Postakute Versorgung von Patienten mit Gebrechlichkeit

6. Juli 2022 aktualisiert von: Tai-Yin Wu, Taipei City Hospital

Integriertes Postakutpflegeprogramm für gebrechliche ältere Menschen

Akute Erkrankungen können für gebrechliche Menschen eine enorme Belastung darstellen. Die Kombination einer umfassenden geriatrischen Beurteilung und einer multifaktoriellen Intervention hat positive Auswirkungen auf gebrechliche ältere Erwachsene in der Gemeinschaft. Allerdings untersuchten nur wenige Studien die Auswirkungen der Nachsorge (PAC) bei gebrechlichen älteren Patienten, die sich gerade von einem akuten Krankenhausaufenthalt erholt hatten. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von PAC auf gebrechliche ältere Erwachsene in Taiwan zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gebrechliche Patienten im Alter von >= 75 Jahren wurden rekrutiert und in PAC- oder Kontrollgruppen eingeteilt. Die PAC-Gruppe erhielt zwei bis vier Wochen lang eine umfassende geriatrische Beurteilung (CGA) und eine multifaktorielle Intervention. Die Kontrollgruppe erhielt nur CGA. Die primären Ergebnisse waren 90-tägige Besuche in der Notaufnahme, Wiederaufnahmen und Mortalität nach PAC.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

254

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan
        • Taipei City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Leichte bis schwere Gebrechlichkeit, identifiziert durch die Clinical Frailty Scale
  2. Alter ≥ 75 Jahre
  3. Diagnose: Parkinson-Krankheit, Demenz, chronisch obstruktive Lungenerkrankung oder chronische Nierenerkrankung im dritten Stadium oder schlimmer
  4. Akute Krankenhausaufenthalte zwischen 3 und 30 Tagen mit Dekonditionierung
  5. Stabiler Gesundheitszustand ohne Notwendigkeit einer Intensivpflege, Laboruntersuchung oder Sauerstoffabhängigkeit

Ausschlusskriterien:

  1. Weigerte sich, am Programm teilzunehmen
  2. Kandidat für andere Post-Akutversorgungsprogramme (z. B. Schlaganfall, traumatische neurologische Verletzung oder Fraktur)
  3. Aufgrund einer geistigen oder kognitiven Beeinträchtigung nicht in der Lage, am Programm mitzuarbeiten
  4. Langfristige Abhängigkeit von Beatmungsgeräten
  5. Langfristige Bettlägerigkeit (> 6 Monate)
  6. Es wurde die Diagnose gestellt, dass sie am Lebensende ist und palliativmedizinisch versorgt werden muss
  7. Als schwere Krankheit diagnostiziert (d. h. Nierenerkrankung im Endstadium) und die häufige stationäre Behandlung benötigen (> 3 Mal in den letzten 6 Monaten)
  8. Anstaltsbewohner
  9. Teilnehmer der häuslichen medizinischen Versorgung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Postakute Pflege
umfassende geriatrische Beurteilung und entweder häusliche oder stationäre Nachsorge
Sonstiges: Postakute Pflege

Ein personalisiertes Pflegeprogramm, das sich auf die Behandlung geriatrischer Syndrome und die Verbesserung der funktionellen Leistungen konzentriert.

Krafttraining, Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) und instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (IADL), grundlegendes Mobilitätstraining, Rekonditionierungsübungen sowie Beurteilung und Änderung der häuslichen Umgebung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Nur umfassende geriatrische Beurteilung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
90-tägige Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 90 Tage nach der Akutversorgung
Besuche in der Notaufnahme nach der Akutversorgung
90 Tage nach der Akutversorgung
90-Tage-Rückübernahmen
Zeitfenster: 90 Tage nach der Akutversorgung
Wiedereinweisungsbesuche nach der Akutversorgung
90 Tage nach der Akutversorgung
90-Tage-Mortalität
Zeitfenster: 90 Tage nach der Akutversorgung
Mortalität nach postakuter Versorgung
90 Tage nach der Akutversorgung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Taipei City Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Tai-Yin Wu, PhD, Department of Family Medicine, Taipei City Hospital, Zhongxing Branch

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TPECH-frailty

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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