Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SF:n vaikutukset CST-protokollalle OT-harjoittelijoissa

maanantai 11. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

Erityisen palautteen vaikutukset toimintaterapiaharjoittelijoiden viestintätaitojen koulutusprotokollan perusteelliseen arviointityökaluun

Erityistä palautetta pidetään tärkeänä strategiana viestintätaitojen koulutuksessa (CST). Erityispalautteen vaikutuksia viestintätaitoon ei ole kuitenkaan tutkittu kattavasti. Siksi tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan erityispalautteen vaikutuksia CST:n (CST-SF) syvällisen arviointityökalun perusteella toimintaterapiaharjoittelijoiden kommunikointitaitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritettiin yhden ryhmän esitesti-jälkeinen tutkimus. Kolmekymmentäkuusi harjoittelijaa sai CST-SF:n yhdistettynä potilashaastatteluihin ja lyhyeen palautteeseen. Jokainen harjoittelija suoritti kolme haastattelua eri potilaiden kanssa. Haastattelujen jälkeen harjoittelijoille annettiin lyhyttä palautetta Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Form (GKCSAF) -lomakkeella ja erityispalaute terapeuttien viestintätaitojen mittarin perusteella. Ensimmäisen ja viimeisen haastattelun arvioivat asiantuntijat, kliiniset ohjaajat, harjoittelijat ja GKCSAF:ää käyttävät potilaat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Niaosong Dist
      • Kaohsiung, Niaosong Dist, Taiwan, 833401
        • Chang Gung Medical Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Neljännen vuoden perustutkinto-opiskelijat, jotka olivat aloittaneet psykiatrian harjoittelunsa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CST-SF ryhmä
Palauteprosessi oli seuraava. Jokaisen haastattelun jälkeen annettiin palautetta, mukaan lukien lyhyt palaute ja SF. Kliininen ohjaaja antoi lyhyen palautteen Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Form -lomakkeella välittömästi jokaisen haastattelun jälkeen. Kahden viikon sisällä ensimmäisestä ja toisesta haastattelusta harjoittelijat saivat SF asiantuntijoilta ja kliinisiltä ohjaajilta terapeutin viestintätaitojen mittarin perusteella. Kolmannen haastattelun SF:tä ei voitu suorittaa loppuun, koska harjoittelu oli päättynyt.
Erityisen perusteelliseen arviointityökaluun perustuvan palautteen lisäksi interventioprotokollaan sisällytettiin neljä aikaisempien tutkimusten yleisistä strategioista muunnettua strategiaa, mukaan lukien luento, potilashaastattelu, lyhyt palaute ja itsereflektio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gap-Kalamazoon viestintätaitojen arviointi
Aikaikkuna: Muutos lähtötason GKCSAF-pisteistä 3 kuukauden kohdalla
Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment (GKCSAF) -tutkimusta käytetään laajalti lääketieteellisessä koulutuksessa kommunikaatiotaitojen arvioimiseen potilashaastatteluissa tarkkailun avulla ja välittömän palautteen antamiseen.
Muutos lähtötason GKCSAF-pisteistä 3 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: TZU-TING CHEN, Master, Chang Gung Memorial Hospital and Chang Gung University College of Medicine, Kaohsiung, Taiwan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa