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Efectos de SF para el protocolo CST en pasantes de OT

11 de julio de 2022 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Efectos de la retroalimentación específica basada en una herramienta de evaluación en profundidad para el protocolo de entrenamiento de habilidades de comunicación en internos de terapia ocupacional

La retroalimentación específica se considera una estrategia importante en el entrenamiento de habilidades de comunicación (CST). Sin embargo, los efectos de la retroalimentación específica sobre las habilidades de comunicación no se han investigado exhaustivamente. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de la retroalimentación específica basada en una herramienta de evaluación en profundidad para CST (CST-SF) en las habilidades de comunicación de los internos de terapia ocupacional.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se realizó un estudio pretest-postest de un grupo. Treinta y seis internos recibieron CST-SF combinado con entrevistas con pacientes y breves comentarios. Cada interno completó tres entrevistas con diferentes pacientes. Después de las entrevistas, los pasantes recibieron una breve retroalimentación basada en el Formulario de Evaluación de Habilidades de Comunicación de Gap-Kalamazoo (GKCSAF) y una retroalimentación específica basada en la Medida de Habilidades de Comunicación para Terapeutas. La primera y la última entrevista fueron evaluadas por expertos, instructores clínicos, internos y pacientes utilizando el GKCSAF.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

140

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Niaosong Dist
      • Kaohsiung, Niaosong Dist, Taiwán, 833401
        • Chang Gung Medical Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes de cuarto año de pregrado que habían iniciado su pasantía en psiquiatría

Criterio de exclusión:

  • No

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo CST-SF
El proceso de retroalimentación fue el siguiente. Se dieron comentarios después de cada entrevista, incluidos breves comentarios y SF. El instructor clínico proporcionó una breve retroalimentación basada en el formulario de evaluación de habilidades de comunicación de Gap-Kalamazoo inmediatamente después de cada entrevista. Dentro de las dos semanas posteriores a la primera y segunda entrevista, los internos recibieron SF de expertos e instructores clínicos basados ​​en la Medida de habilidades de comunicación para terapeutas. El SF de la tercera entrevista no se pudo completar porque la pasantía había terminado.
Además de la retroalimentación específica basada en una herramienta de evaluación en profundidad, se incorporaron al protocolo de intervención cuatro estrategias modificadas de las estrategias comunes en los estudios anteriores, que incluyen lectura, entrevista con el paciente, retroalimentación breve y autorreflexión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de habilidades de comunicación de Gap-Kalamazoo
Periodo de tiempo: Cambio de las puntuaciones GKCSAF de referencia a los 3 meses
La evaluación de habilidades de comunicación Gap-Kalamazoo (GKCSAF) se usa ampliamente en la educación médica para evaluar las habilidades de comunicación en entrevistas con pacientes a través de la observación y para proporcionar retroalimentación inmediata.
Cambio de las puntuaciones GKCSAF de referencia a los 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: TZU-TING CHEN, Master, Chang Gung Memorial Hospital and Chang Gung University College of Medicine, Kaohsiung, Taiwan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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