Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты SF для протокола CST у стажеров OT

11 июля 2022 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Эффекты конкретной обратной связи, основанной на инструменте углубленной оценки для протокола обучения навыкам общения у стажеров трудотерапии

Конкретная обратная связь считается важной стратегией обучения коммуникативным навыкам (CST). Однако влияние конкретной обратной связи на коммуникативные навыки всесторонне не исследовано. Таким образом, это исследование было направлено на изучение влияния конкретной обратной связи на основе инструмента углубленной оценки CST (CST-SF) на коммуникативные навыки стажеров по трудотерапии.

Обзор исследования

Подробное описание

Было проведено одногрупповое претест-посттестовое исследование. Тридцать шесть стажеров прошли CST-SF в сочетании с интервью с пациентами и краткой обратной связью. Каждый стажер провел три интервью с разными пациентами. После интервью стажерам была дана краткая обратная связь на основе формы оценки коммуникативных навыков Gap-Kalamazoo (GKCSAF) и конкретная обратная связь на основе показателя коммуникативных навыков для терапевтов. Первое и последнее интервью оценивались экспертами, клиническими инструкторами, стажерами и пациентами с использованием GKCSAF.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

140

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Niaosong Dist
      • Kaohsiung, Niaosong Dist, Тайвань, 833401
        • Chang Gung Medical Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • студенты четвертого курса бакалавриата, приступившие к интернатуре по психиатрии

Критерий исключения:

  • нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа CST-SF
Процесс обратной связи был следующим. После каждого интервью давалась обратная связь, в том числе краткая обратная связь и SF. Клинический инструктор предоставлял краткую обратную связь на основе формы оценки коммуникативных навыков Gap-Kalamazoo сразу после каждого интервью. В течение двух недель после первого и второго интервью стажеры получили SF от экспертов и клинических инструкторов на основе показателя коммуникативных навыков для терапевта. SF третьего интервью не может быть завершена, потому что стажировка закончилась.
В дополнение к конкретной обратной связи, основанной на инструменте углубленной оценки, в протокол вмешательства были включены четыре стратегии, измененные по сравнению с общими стратегиями в предыдущих исследованиях, включая лекцию, интервью с пациентом, краткую обратную связь и самоанализ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка коммуникативных навыков Gap-Kalamazoo
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходными показателями GKCSAF через 3 месяца
Оценка коммуникативных навыков Gap-Kalamazoo (GKCSAF) широко используется в медицинском образовании для оценки коммуникативных навыков в ходе бесед с пациентами посредством наблюдения и предоставления немедленной обратной связи.
Изменение по сравнению с исходными показателями GKCSAF через 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: TZU-TING CHEN, Master, Chang Gung Memorial Hospital and Chang Gung University College of Medicine, Kaohsiung, Taiwan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться