Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palpaation pätevyys vauriokohdan havaitsemisessa diabeetikoilla liipaisinsormipotilailla.

tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Eslam Elsayed Ali Shohda
Tutkimuksen tavoitteena: 1) määrittää tunnustelun validiteetti leesiokohdan havaitsemisessa liipaisinsormipotilailla havaitsemalla herkkyysspesifisyys, positiiviset ja negatiiviset ennustusarvot. Hypoteesi: T.F-palpaation herkkyys on ≥ 0,70 ja T.F-palpaation spesifisyys on ≥ 0,70.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Liipaisusormi (T.F) on sairaus, jolle on ominaista sormen napsahtaminen tai lukkiutuminen. Kivulias poksahdus tai napsahdus saadaan aikaan taivuttamalla ja laajentamalla mukana olevaa numeroa. Se on monitekijäinen sairaus. Yleinen laukaisumekanismi on, että koukistusjänteiden ja sormen rengasmaisen hihnapyörän (verkkokalvovaipan) välillä on epäsuhta halkaisijassa. A1-hihnapyörä on yleisin patologiakohta; Tästä syystä jotkut kirjoittajat määrittelevät T.F:n yleensä A1-hihnapyörän sairaudeksi. Monet tapausraportit paljastivat, että A2 tai A3 hihnapyörä on laukaisupaikka. Toiset paljastivat, että flexor retinaculum tai palmaarinen aponeuroosi on patologian paikka. Joissakin tapauksissa, kun kirurgit vapauttivat leikkauksensa aikana A1-hihnapyörän, he havaitsivat edelleen laukaisun ja löysivät laukaisun toisesta paikasta. Lääkärin tulee siis tutkia kaikki mahdolliset kiintymyskohdat ennen paikallisten toimenpiteiden käyttöä tai leikkausta, joten kysymyksemme kuuluu T.F-potilaille, onko tunnustelu pätevä vauriokohdan havaitsemiseen? Suunnittelu ja asettaminen: tutkija ehdottaa tapauskontrollikliinistä koetta TF-potilaiden (tapaukset) ja ei-TF-diabeettisten potilaiden (verrokki) rekisteröimiseksi herkkyysspesifisyyden sekä positiivisten ja negatiivisten ennustearvojen havaitsemiseksi sormipalpaatiolle. Tutkimus suoritetaan fysioterapian poliklinikalla ja radiologian osastolla Alahrar-opetussairaalassa Zagazigissa Egyptissä.

Toimenpiteet: Potilaat lähettää ortopedi, joka tuntee mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit, hän lähettää 31 tapausta (potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tähän tutkimukseen). Diabetespotilaat, joilla ei ole Tf:tä (155), ohjataan poliklinikoilla (verrokki). Fysioterapeutti arvioi potilaat patologisen paikan havaitsemiseksi (A1, A2, A3, A4, A5, keskikämmen tai ranne), jonka jälkeen potilaat ohjataan radiologille, joka havaitsee patologian paikan sonografialla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

186

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1 - Diabeettiset potilaat otetaan mukaan tähän tutkimukseen, jos heillä on TF (tapaukset) kliinisesti arvioituna ja ortopedi- ja diabeetikkopotilaiden, jotka eivät valittaneet TF:stä (verrokki), ohjaamia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. potilaat, joilla on täysin lukittu sormi.
  2. Alle 18-vuotiaat ovat.
  3. Potilaat, joilla on jokin muu käsien patologia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: tapauksia
Fysioterapeutti arvioi potilaat patologisen paikan havaitsemiseksi (A1, A2, A3, A4, A5, keskikämmen tai ranne), jonka jälkeen potilaat ohjataan radiologille, joka havaitsee patologian paikan sonografialla.
Fysioterapeutti arvioi potilaat patologisen paikan havaitsemiseksi (A1, A2, A3, A4, A5, keskikämmen tai ranne), jonka jälkeen potilaat ohjataan radiologille, joka havaitsee patologian paikan sonografialla.
Muut: ohjata
Fysioterapeutti arvioi potilaat patologisen paikan havaitsemiseksi (A1, A2, A3, A4, A5, keskikämmen tai ranne), jonka jälkeen potilaat ohjataan radiologille, joka havaitsee patologian paikan sonografialla.
Fysioterapeutti arvioi potilaat patologisen paikan havaitsemiseksi (A1, A2, A3, A4, A5, keskikämmen tai ranne), jonka jälkeen potilaat ohjataan radiologille, joka havaitsee patologian paikan sonografialla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tunnustelun validiteetti leesion paikan havaitsemisessa liipaisinsormipotilailla havaitsemalla herkkyysspesifisyys, positiiviset ja negatiiviset ennustavat arvot
Aikaikkuna: 6 kuukautta - 1 vuosi
tunnustelun validiteetti leesion paikan havaitsemisessa liipaisinsormipotilailla havaitsemalla herkkyysspesifisyys, positiiviset ja negatiiviset ennustavat arvot
6 kuukautta - 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eslam Elsayed Shohda, phd, pt, GOTHI

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Eslam Elsayed Ali

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

mieti sitä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa