- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05466058
Gültigkeit der Palpation bei der Erkennung der Läsionsstelle bei Patienten mit diabetischem Abzugsfinger.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Schnellfinger (T.F) ist eine Störung, die durch ein Schnappen oder Blockieren eines Fingers gekennzeichnet ist. Schmerzhafte Knall- oder Klickgeräusche werden durch Beugung und Streckung der betroffenen Ziffer hervorgerufen. Es ist eine multifaktorielle Erkrankung. Der übliche Auslösemechanismus besteht darin, dass der Durchmesser zwischen den Beugesehnen und der Ringscheibe (Retinakularhülle) des Fingers nicht übereinstimmt. Die A1-Riemenscheibe ist der häufigste Ort der Pathologie; daher definieren einige Autoren T.F allgemein als eine Erkrankung der A1-Riemenscheibe. Viele Fallberichte zeigten, dass A2- oder A3-Riemenscheibe eine Auslösestelle ist. Andere zeigten, dass Flexor Retinaculum oder Palmaraponeurose der Ort der Pathologie ist. In einigen Fällen fanden die Chirurgen nach der intraoperativen Freigabe der A1-Rolle immer noch Triggerung und fanden die Triggerung an einer anderen Stelle . Daher sollte der Kliniker vor jeder Anwendung oder Operation topischer Eingriffe alle möglichen Stellen einer Erkrankung untersuchen, daher lautet unsere Frage, ob bei T.F-Patienten die Palpation zur Erkennung der Läsionsstelle gültig ist. Design und Setting: Der Prüfarzt schlägt eine klinische Fallkontrollstudie vor, um TF-Patienten (Fälle) und Nicht-TF-Diabetiker (Kontrolle) aufzunehmen, um die Sensitivitätsspezifität sowie positive und negative Vorhersagewerte für die Fingerpalpation zu ermitteln. Die Studie wird in der Ambulanz für Physiotherapie und in der Radiologieabteilung des Lehrkrankenhauses Alahar in Zagazig, Ägypten, durchgeführt.
Verfahren: Die Patienten werden von einem Orthopäden überwiesen, der Einschluss- und Ausschlusskriterien kennt, er wird 31 Fälle überweisen (Patienten, die der Teilnahme an dieser Studie zustimmen). Diabetische Patienten ohne Tf (155) werden von Ambulanzen überwiesen (Kontrolle). Der Physiotherapeut wird die Patienten untersuchen, um den Ort der Pathologie zu erkennen (A1, A2, A3, A4, A5, Mittelhand oder Handgelenk), dann werden die Patienten an einen Radiologen überwiesen, der den Ort der Pathologie durch Sonographie erkennt.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Eslam Elsayed Shohda, PHD,PT
- Telefonnummer: 01009482231
- E-Mail: dreslamelsayed@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1 - Diabetiker werden in diese Studie aufgenommen, wenn sie TF (Fälle) haben, wie klinisch bewertet und von Orthopäden und Diabetikern, die sich nicht über TF beschweren (Kontrolle).
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit vollständig blockiertem Finger.
- Alter unter 18 Jahren ist .
- Patienten mit anderen Handpathologien.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Fälle
Der Physiotherapeut wird die Patienten untersuchen, um den Ort der Pathologie zu erkennen (A1, A2, A3, A4, A5, Mittelhand oder Handgelenk), dann werden die Patienten an einen Radiologen überwiesen, der den Ort der Pathologie durch Sonographie erkennt
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Der Physiotherapeut wird die Patienten untersuchen, um den Ort der Pathologie zu erkennen (A1, A2, A3, A4, A5, Mittelhand oder Handgelenk), dann werden die Patienten an einen Radiologen überwiesen, der den Ort der Pathologie durch Sonographie erkennt
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Sonstiges: Kontrolle
Der Physiotherapeut wird die Patienten untersuchen, um den Ort der Pathologie zu erkennen (A1, A2, A3, A4, A5, Mittelhand oder Handgelenk), dann werden die Patienten an einen Radiologen überwiesen, der den Ort der Pathologie durch Sonographie erkennt
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Der Physiotherapeut wird die Patienten untersuchen, um den Ort der Pathologie zu erkennen (A1, A2, A3, A4, A5, Mittelhand oder Handgelenk), dann werden die Patienten an einen Radiologen überwiesen, der den Ort der Pathologie durch Sonographie erkennt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Validität der Palpation beim Nachweis der Läsionsstelle bei Schnappfingerpatienten durch Nachweis der Sensitivitätsspezifität, positiver und negativer prädiktiver Werte
Zeitfenster: 6 Monate - 1 Jahr
|
Validität der Palpation beim Nachweis der Läsionsstelle bei Schnappfingerpatienten durch Nachweis der Sensitivitätsspezifität, positiver und negativer prädiktiver Werte
|
6 Monate - 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eslam Elsayed Shohda, phd, pt, GOTHI
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Eslam Elsayed Ali
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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