Tuleva tutkimus keuhkojen kyhmyjen etenemisen tarkkailemiseksi ja hallitsemiseksi
perjantai 19. elokuuta 2022 päivittänyt: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
Satunnaisten keuhkokyhmyjen diagnoosi ja hoito: tulevaisuudentutkimus
Aiemman katsauksen ja tutkimuksen perusteella haluaisimme edelleen tarkkailla kyhmymuutoksia potilailla, joilla on keuhkokyhmyt.
Nämä muutokset sisältävät tekijöitä, kuten syy kyhmyn lisääntymiseen tai huononemiseen, aika, elämäntapa, potilaan alue ja perinnöllinen sairaushistoria.
Samalla tarkastelemme edelleen vastaavia ominaisuuksia populaatiolle, joka ei muuta kyhmyn kokoa ja luonnetta, mukaan lukien ikä, sukupuoli ja kaikki edellä käsitellyt tekijät.
Tältä pohjalta voimme ehdottaa tieteellisempiä menetelmiä keuhkojen kyhmyjen hoitoon ja hoitoon sekä tarjota luotettavampi kliininen referenssi keuhkokyhmyjen kliiniseen hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
LN:n 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joita hoidettiin aiemmin Guang'anmenin sairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
LN:n 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joita hoidettiin aiemmin Guang'anmenin sairaalassa.
Poissulkemiskriteerit:
(1) oli LN:t poistettu; (2) LN:t, joiden koko on enintään 3 mm; (3) ei ollut läpikäynyt rintakehän TT:tä; (4) ei ollut suorittanut hoitoa loppuun; (5) hänellä oli epätäydelliset potilastiedot tai se oli kadonnut seurantaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset kyhmyjen koossa TT-skannauksella potilailla, joilla on keuhkokyhmyjä seurannan aikana.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Muutokset kyhmyjen koossa TT-skannauksella potilailla, joilla on keuhkokyhmyjä seurannan aikana.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LNs003
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .