Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektiv studie for å observere og håndtere progresjon av lungeknuter

Diagnose og behandling av tilfeldige lungeknuter: en prospektiv studie

Basert på forrige gjennomgang og forskning, ønsker vi å observere knuteforandringene ytterligere hos pasienter med lungeknuter. Disse endringene inkluderer faktorer som årsaken til ytterligere utvidelse eller forverring av knuten, tid, livsstil, pasientens region og arvelig sykehistorie. Samtidig vil vi videre se på de tilsvarende egenskapene til en populasjon som ikke endrer størrelsen og arten av knuten, inkludert alder, kjønn og alle faktorene diskutert ovenfor. På dette grunnlaget kan vi foreslå mer vitenskapelige metoder for behandling og behandling av lungeknuter, og gi en mer pålitelig klinisk referanse for klinisk behandling av lungeknuter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

LN-pasienter i alderen 18 år og eldre som tidligere ble behandlet på Guang'anmen sykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

LN-pasienter i alderen 18 år og eldre som tidligere ble behandlet på Guang'anmen sykehus.

Ekskluderingskriterier:

(1) fikk LN-ene fjernet; (2) LN-er mindre enn eller lik 3 mm i størrelse; (3) ikke hadde gjennomgått thorax-CT; (4) ikke hadde fullført behandlingen; (5) hadde ufullstendig journal eller gikk tapt for oppfølging.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i knutestørrelse ved CT-skanning hos pasienter med lungeknuter under oppfølging.
Tidsramme: 6 måneder
Endringer i knutestørrelse ved CT-skanning hos pasienter med lungeknuter under oppfølging.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

30. august 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungeknuter

3
Abonnere