Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospektiv undersøgelse for at observere og styre progression af lungeknuder

19. august 2022 opdateret af: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network

Diagnose og håndtering af tilfældige lungeknuder: en prospektiv undersøgelse

Baseret på den tidligere gennemgang og forskning vil vi gerne yderligere observere knudeændringerne hos patienter med pulmonale knuder. Disse ændringer omfatter faktorer såsom årsagen til den yderligere udvidelse eller forringelse af knuden, tid, livsstil, patientens region og arvelig sygehistorie. Samtidig vil vi yderligere se på de tilsvarende karakteristika for en population, der ikke ændrer størrelsen og arten af ​​knuden, herunder alder, køn og alle de faktorer, der er diskuteret ovenfor. På dette grundlag kan vi foreslå mere videnskabelige metoder til behandling og håndtering af lungeknuder, og give en mere pålidelig klinisk reference til klinisk behandling af lungeknuder.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

LNs-patienter i alderen 18 år og ældre, som tidligere blev behandlet på Guang'anmen-hospitalet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

LNs-patienter i alderen 18 år og ældre, som tidligere blev behandlet på Guang'anmen-hospitalet.

Ekskluderingskriterier:

(1) fik LN'erne fjernet; (2) LN'er mindre end eller lig med 3 mm i størrelse; (3) ikke havde gennemgået thorax-CT; (4) havde undladt at fuldføre behandlingen; (5) havde ufuldstændige journaler eller var tabt til opfølgning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i nodulstørrelse ved CT-scanning hos patienter med pulmonale noduler under opfølgning.
Tidsramme: 6 måneder
Ændringer i nodulstørrelse ved CT-scanning hos patienter med pulmonale noduler under opfølgning.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. august 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2022

Først opslået (Faktiske)

22. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LNs003

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungeknuder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner