Estudo Prospectivo para Observar e Gerenciar a Progressão de Nódulos Pulmonares
19 de agosto de 2022 atualizado por: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
Diagnóstico e Manejo de Nódulos Pulmonares Incidentais: um Estudo Prospectivo
Com base na revisão e pesquisa anteriores, gostaríamos de observar melhor as alterações nodulares em pacientes com nódulos pulmonares.
Essas mudanças incluem fatores como o motivo do aumento ou deterioração do nódulo, tempo, estilo de vida, região do paciente e histórico médico hereditário.
Ao mesmo tempo, examinaremos ainda mais as características correspondentes de uma população que não altera o tamanho e a natureza do nódulo, incluindo idade, sexo e todos os fatores discutidos acima.
Com base nisso, podemos propor métodos mais científicos para o tratamento e manejo de nódulos pulmonares e fornecer uma referência clínica mais confiável para o tratamento clínico de nódulos pulmonares.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes LNs com 18 anos ou mais que foram tratados anteriormente no hospital de Guang'anmen.
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes LNs com 18 anos ou mais que foram tratados anteriormente no hospital de Guang'anmen.
Critério de exclusão:
(1) teve os LNs removidos; (2) LNs menores ou iguais a 3 mm de tamanho; (3) não havia realizado TC de tórax; (4) não conseguiu completar o tratamento; (5) tinha registros médicos incompletos ou perdeu o acompanhamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações no tamanho do nódulo pela tomografia computadorizada em pacientes com nódulos pulmonares durante o seguimento.
Prazo: 6 meses
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Alterações no tamanho do nódulo pela tomografia computadorizada em pacientes com nódulos pulmonares durante o seguimento.
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
30 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LNs003
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .