Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prospektive Studie zur Beobachtung und Behandlung des Fortschreitens von Lungenknoten

19. August 2022 aktualisiert von: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network

Diagnose und Management von zufälligen Lungenknoten: eine prospektive Studie

Basierend auf der vorherigen Überprüfung und Forschung möchten wir die Knotenveränderungen bei Patienten mit Lungenknoten weiter beobachten. Zu diesen Veränderungen gehören Faktoren wie der Grund für die weitere Vergrößerung oder Verschlechterung des Knotens, die Zeit, der Lebensstil, die Region des Patienten und die erbliche Krankengeschichte. Gleichzeitig werden wir die entsprechenden Merkmale einer Population weiter untersuchen, die die Größe und Art des Knotens nicht verändert, einschließlich Alter, Geschlecht und aller oben diskutierten Faktoren. Auf dieser Grundlage können wir wissenschaftlichere Methoden für die Behandlung und das Management von Lungenknötchen vorschlagen und eine zuverlässigere klinische Referenz für die klinische Behandlung von Lungenknötchen bereitstellen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

LNs-Patienten ab 18 Jahren, die zuvor im Guang'anmen-Krankenhaus behandelt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

LNs-Patienten ab 18 Jahren, die zuvor im Guang'anmen-Krankenhaus behandelt wurden.

Ausschlusskriterien:

(1) die LNs wurden entfernt; (2) LNs mit einer Größe von weniger als oder gleich 3 mm; (3) hatte sich keiner Thorax-CT unterzogen; (4) hatte die Behandlung nicht abgeschlossen; (5) hatte unvollständige medizinische Aufzeichnungen oder ging für die Nachverfolgung verloren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Knötchengröße durch CT-Scan bei Patienten mit Lungenknötchen während der Nachsorge.
Zeitfenster: 6 Monate
Veränderungen der Knötchengröße durch CT-Scan bei Patienten mit Lungenknötchen während der Nachsorge.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

30. August 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LNs003

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lungenknoten

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kenya

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren