Prospektiv studie för att observera och hantera progression av lungknölar
19 augusti 2022 uppdaterad av: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
Diagnos och hantering av tillfälliga lungknölar: en prospektiv studie
Baserat på den tidigare granskningen och forskningen skulle vi vilja observera knölförändringarna ytterligare hos patienter med lungknölar.
Dessa förändringar inkluderar faktorer som orsaken till ytterligare förstoring eller försämring av knölen, tid, livsstil, patientens region och ärftlig sjukdomshistoria.
Samtidigt kommer vi att ytterligare titta på motsvarande egenskaper hos en population som inte ändrar storleken och naturen på knölen, inklusive ålder, kön och alla faktorer som diskuterats ovan.
På grundval av detta kan vi föreslå mer vetenskapliga metoder för behandling och hantering av lungknölar, och tillhandahålla en mer tillförlitlig klinisk referens för klinisk behandling av lungknölar.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
2
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
LNs patienter i åldern 18 år och äldre som tidigare behandlats på Guang'anmens sjukhus.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
LNs patienter i åldern 18 år och äldre som tidigare behandlats på Guang'anmens sjukhus.
Exklusions kriterier:
(1) fick LN:erna borttagna; (2) LNs som är mindre än eller lika med 3 mm i storlek; (3) inte hade genomgått thorax-CT; (4) hade misslyckats med att slutföra behandlingen; (5) hade ofullständiga journaler eller förlorats vid uppföljning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i nodulstorlek genom CT-skanning hos patienter med pulmonella noduler under uppföljning.
Tidsram: 6 månader
|
Förändringar i nodulstorlek genom CT-skanning hos patienter med pulmonella noduler under uppföljning.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
30 augusti 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2023
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
22 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LNs003
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .