Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní studie k pozorování a řízení progrese plicních uzlů

Diagnostika a léčba náhodných plicních uzlů: prospektivní studie

Na základě předchozího přehledu a výzkumu bychom rádi dále sledovali změny uzlin u pacientů s plicními noduly. Tyto změny zahrnují faktory, jako je důvod dalšího zvětšení nebo zhoršení uzliny, čas, životní styl, oblast pacienta a dědičná anamnéza. Zároveň se dále podíváme na odpovídající charakteristiky populace, která nemění velikost a povahu uzliny, včetně věku, pohlaví a všech výše diskutovaných faktorů. Na tomto základě můžeme navrhnout více vědeckých metod pro léčbu a management plicních uzlin a poskytnout spolehlivější klinickou referenci pro klinickou léčbu plicních uzlin.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s LN ve věku 18 let a starší, kteří byli dříve léčeni v nemocnici Guang'anmen.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti s LN ve věku 18 let a starší, kteří byli dříve léčeni v nemocnici Guang'anmen.

Kritéria vyloučení:

(1) nechal odstranit LN; (2) LN velikosti menší nebo rovné 3 mm; (3) nepodstoupil CT hrudníku; (4) nedokončil léčbu; (5) měl neúplnou lékařskou dokumentaci nebo byl ztracen kvůli sledování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny velikosti uzlin pomocí CT vyšetření u pacientů s plicními noduly během sledování.
Časové okno: 6 měsíců
Změny velikosti uzlin pomocí CT vyšetření u pacientů s plicními noduly během sledování.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

30. srpna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plicní uzliny

Předplatit