Studio prospettico per osservare e gestire la progressione dei noduli polmonari
19 agosto 2022 aggiornato da: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
Diagnosi e gestione dei noduli polmonari accidentali: uno studio prospettico
Sulla base della revisione e della ricerca precedenti, vorremmo osservare ulteriormente i cambiamenti dei noduli nei pazienti con noduli polmonari.
Questi cambiamenti includono fattori come il motivo dell'ulteriore ingrossamento o deterioramento del nodulo, il tempo, lo stile di vita, la regione del paziente e la storia medica ereditaria.
Allo stesso tempo, esamineremo ulteriormente le caratteristiche corrispondenti di una popolazione che non modifica la dimensione e la natura del nodulo, inclusi età, sesso e tutti i fattori sopra discussi.
Su questa base, possiamo proporre metodi più scientifici per il trattamento e la gestione dei noduli polmonari e fornire un riferimento clinico più affidabile per il trattamento clinico dei noduli polmonari.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
2
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti LNs di età pari o superiore a 18 anni che erano stati precedentemente curati nell'ospedale di Guang'anmen.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti LNs di età pari o superiore a 18 anni che erano stati precedentemente curati nell'ospedale di Guang'anmen.
Criteri di esclusione:
(1) ha rimosso i LN; (2) LN di dimensioni inferiori o uguali a 3 mm; (3) non era stato sottoposto a TC del torace; (4) non era riuscito a completare il trattamento; (5) aveva cartelle cliniche incomplete o è stato perso al follow-up.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nella dimensione del nodulo mediante TAC in pazienti con noduli polmonari durante il follow-up.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Cambiamenti nella dimensione del nodulo mediante TAC in pazienti con noduli polmonari durante il follow-up.
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
30 agosto 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
22 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LNs003
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Noduli polmonari
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