Étude prospective pour observer et gérer la progression des nodules pulmonaires
19 août 2022 mis à jour par: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
Diagnostic et prise en charge des nodules pulmonaires accidentels : une étude prospective
Sur la base de l'examen et des recherches précédents, nous aimerions observer davantage les modifications des nodules chez les patients atteints de nodules pulmonaires.
Ces changements incluent des facteurs tels que la raison de l'élargissement ou de la détérioration du nodule, le temps, le mode de vie, la région du patient et les antécédents médicaux héréditaires.
Dans le même temps, nous examinerons plus en détail les caractéristiques correspondantes d'une population qui ne modifie pas la taille et la nature du nodule, notamment l'âge, le sexe et tous les facteurs évoqués ci-dessus.
Sur cette base, nous pouvons proposer des méthodes plus scientifiques pour le traitement et la gestion des nodules pulmonaires, et fournir une référence clinique plus fiable pour le traitement clinique des nodules pulmonaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients LNs âgés de 18 ans et plus qui ont déjà été traités à l'hôpital de Guang'anmen.
La description
Critère d'intégration:
Patients LNs âgés de 18 ans et plus qui ont déjà été traités à l'hôpital de Guang'anmen.
Critère d'exclusion:
(1) les LN ont été retirés ; (2) LN de taille inférieure ou égale à 3 mm ; (3) n'avaient pas subi de tomodensitométrie thoracique ; (4) n'avait pas terminé le traitement; (5) avaient des dossiers médicaux incomplets ou ont été perdus de vue.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications de la taille des nodules par tomodensitométrie chez les patients atteints de nodules pulmonaires au cours du suivi.
Délai: 6 mois
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Modifications de la taille des nodules par tomodensitométrie chez les patients atteints de nodules pulmonaires au cours du suivi.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
30 août 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2022
Première publication (Réel)
22 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LNs003
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .