Prospektív tanulmány a tüdőcsomók progressziójának megfigyelésére és kezelésére
2022. augusztus 19. frissítette: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
A véletlenszerű tüdőcsomók diagnosztizálása és kezelése: jövőbeli tanulmány
A korábbi áttekintés és kutatások alapján szeretnénk tovább megfigyelni a tüdőcsomókban szenvedő betegek gócváltozásait.
Ezek a változások olyan tényezőket foglalnak magukban, mint a góc további megnagyobbodásának vagy romlásának oka, az idő, az életmód, a beteg régiója és az örökletes kórtörténet.
Ugyanakkor tovább vizsgáljuk egy olyan populáció megfelelő jellemzőit, amely nem változtatja meg a csomó méretét és jellegét, beleértve az életkort, a nemet és az összes fent tárgyalt tényezőt.
Ennek alapján több tudományos módszert tudunk javasolni a tüdőcsomók kezelésére és kezelésére, és megbízhatóbb klinikai referenciát nyújtunk a tüdőcsomók klinikai kezelésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
2
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
LNs 18 éves és idősebb betegek, akiket korábban a Guang'anmen kórházban kezeltek.
Leírás
Bevételi kritériumok:
LNs 18 éves és idősebb betegek, akiket korábban a Guang'anmen kórházban kezeltek.
Kizárási kritériumok:
(1) eltávolították az LN-eket; (2) 3 mm-nél kisebb vagy azzal egyenlő LN-ek; (3) nem esett át mellkas CT-n; (4) nem fejezte be a kezelést; (5) hiányos orvosi feljegyzései voltak, vagy a nyomon követés miatt elveszett.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Csomóméret változása CT-vizsgálattal tüdőcsomókban szenvedő betegeknél a követés során.
Időkeret: 6 hónap
|
Csomóméret változása CT-vizsgálattal tüdőcsomókban szenvedő betegeknél a követés során.
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2022. augusztus 30.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. augusztus 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 19.
Első közzététel (Tényleges)
2022. augusztus 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. augusztus 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 19.
Utolsó ellenőrzés
2022. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LNs003
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .