Estudio prospectivo para observar y manejar la progresión de los nódulos pulmonares
19 de agosto de 2022 actualizado por: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
Diagnóstico y manejo de nódulos pulmonares incidentales: un estudio prospectivo
Con base en la revisión y la investigación anteriores, nos gustaría seguir observando los cambios en los nódulos en pacientes con nódulos pulmonares.
Estos cambios incluyen factores como el motivo del mayor agrandamiento o deterioro del nódulo, el tiempo, el estilo de vida, la región del paciente y el historial médico hereditario.
Al mismo tiempo, seguiremos analizando las características correspondientes de una población que no cambia el tamaño y la naturaleza del nódulo, incluidos la edad, el género y todos los factores discutidos anteriormente.
Sobre esta base, podemos proponer métodos más científicos para el tratamiento y manejo de los nódulos pulmonares y proporcionar una referencia clínica más confiable para el tratamiento clínico de los nódulos pulmonares.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con LN de 18 años o más que fueron tratados previamente en el hospital de Guang'anmen.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes con LN de 18 años o más que fueron tratados previamente en el hospital de Guang'anmen.
Criterio de exclusión:
(1) se le quitaron los LN; (2) LN de tamaño menor o igual a 3 mm; (3) no se había realizado una TC de tórax; (4) no había podido completar el tratamiento; (5) tenía registros médicos incompletos o se perdió durante el seguimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en el tamaño de los nódulos por tomografía computarizada en pacientes con nódulos pulmonares durante el seguimiento.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Cambios en el tamaño de los nódulos por tomografía computarizada en pacientes con nódulos pulmonares durante el seguimiento.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
30 de agosto de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LNs003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .