Prospectieve studie om de progressie van longknobbeltjes te observeren en te beheren
19 augustus 2022 bijgewerkt door: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
Diagnose en beheer van incidentele longknobbeltjes: een prospectieve studie
Op basis van de eerdere beoordeling en onderzoek willen we de knobbeltjesveranderingen bij patiënten met longknobbeltjes verder observeren.
Deze veranderingen omvatten factoren zoals de reden voor de verdere vergroting of verslechtering van de knobbel, tijd, levensstijl, de regio van de patiënt en erfelijke medische geschiedenis.
Tegelijkertijd zullen we verder kijken naar de overeenkomstige kenmerken van een populatie die de grootte en aard van de knobbel niet verandert, inclusief leeftijd, geslacht en alle hierboven besproken factoren.
Op basis hiervan kunnen we meer wetenschappelijke methoden voorstellen voor de behandeling en het beheer van longknobbeltjes, en een betrouwbaardere klinische referentie bieden voor de klinische behandeling van longknobbeltjes.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
2
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
LNs-patiënten van 18 jaar en ouder die eerder werden behandeld in het Guang'anmen-ziekenhuis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
LNs-patiënten van 18 jaar en ouder die eerder werden behandeld in het Guang'anmen-ziekenhuis.
Uitsluitingscriteria:
(1) had de LN's verwijderd; (2) LN's kleiner dan of gelijk aan 3 mm; (3) geen thorax-CT had ondergaan; (4) had de behandeling niet voltooid; (5) had onvolledige medische dossiers of was verloren voor follow-up.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in knobbelgrootte door CT-scan bij patiënten met longknobbeltjes tijdens de follow-up.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Veranderingen in knobbelgrootte door CT-scan bij patiënten met longknobbeltjes tijdens de follow-up.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
30 augustus 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LNs003
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .