Ostrasismin vaikutus tulevaan muistiin ADHD-lapsilla, joilla on tunnehäiriöitä tai ilman niitä (IOM-ADHD)
tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Rouen
Ostracismin vaikutus tulevaan muistiin ADHD-lapsilla, joilla on emotionaalista häiriötä tai ilman sitä
Arvioi sosiaalisen syrjäytymisen tai syrjäytymisen vaikutusta ADHD-lasten tulevaan muistiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Rouen, Ranska, 76031
- CHU - Rouen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Child with attention deficit disorder with or without hyperactivity
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapsi, jolla on tarkkaavaisuushäiriö, johon liittyy tai ei ole hyperaktiivisuutta (ADHD) seuraavien kriteerien mukaan: yli 27 ADHD-RS-asteikolla tai yli 65 Connersin asteikolla ja kliinisen henkilökunnan keskustelun jälkeen
- Sosiaaliturva
- vanhemmat ja lapset eivät vastusta tutkimusta
Poissulkemiskriteerit:
- Kohde esittelee masennushäiriötä tukevia elementtejä kliinisen arvioinnin ja CBCL-asteikon perusteella
- Alaikäiset ja/tai vanhemmat, jotka eivät ymmärrä ranskaa
- Lainsuojan, täysi-ikäisen huoltajan tai huoltajan alainen henkilö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
one arm study
Memory test performed before and after cyberball task
|
Sosiaalista syrjäytymistä tai syrjäytymistä voidaan mitata Cyberball 5 -tehtävällä.
Cyberballin periaate perustuu syrjäytymistilanteen luomiseen tietokoneistetun tehtävän avulla.
Tämän tehtävän aikana osallistuja syöttää pallon kahdelle muulle tekoälyn (AI) hallitsemalle pelaajalle.
Tekoälyohjattujen pelaajien pallonsyöttötapa määritellään etukäteen tietokoneohjelmakoodissa.
Pallonsyöttösarja suoritetaan aluksi tasaisella syötöllä kolmen osallistujan välillä ja sitten yksinomaisella syötöllä tekoälyn ohjaamien pelaajien välillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ero tulevien muistitestien välillä, jotka on suoritettu ennen ja jälkeen kyberpallotehtävän
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
|
Promacy testi on muistitesti, joka suoritetaan ennen ja jälkeen Cyberball-tehtävän
|
Sisällön yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021/0224/OB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .