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Impatto dell'ostracismo sulla memoria prospettica nei bambini ADHD con o senza disregolazione emotiva (IOM-ADHD)

28 aprile 2026 aggiornato da: University Hospital, Rouen

Impatto dell'ostracismo sulla memoria prospettica nei bambini ADHD con o senza disregolazione emotiva/ Impatto dell'ostracismo Sur la mémoire Prospective Chez Des Enfants Atteint de TDA/H Avec ou Sans dysrégulation émotionnelle.

Valutare l'effetto dell'esposizione a una situazione di esclusione sociale o ostracismo sulla memoria prospettica dei bambini con ADHD

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Rouen, Francia, 76031
        • CHU - Rouen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Child with attention deficit disorder with or without hyperactivity

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambino con disturbo da deficit di attenzione con o senza iperattività (ADHD) secondo i seguenti criteri: punteggio maggiore di 27 sulla scala ADHD-RS o punteggio maggiore di 65 sulla scala Conners, e dopo discussione con il personale clinico
  • Sicurezza sociale
  • non opposizione di genitori e figli allo studio

Criteri di esclusione:

  • Soggetto che presenta elementi a favore di un disturbo depressivo secondo una valutazione clinica e su una valutazione della scala CBCL
  • Minori e/o genitori che non capiscono il francese
  • Persona sotto protezione legale, tutela o curatela di un adulto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
one arm study
Memory test performed before and after cyberball task
Comportamentale: Cyberball
L'esclusione sociale o l'ostracismo possono essere misurati dal compito di Cyberball 5. Il principio del Cyberball si basa sulla creazione di una situazione di esclusione attraverso un compito computerizzato. Durante questo compito, il partecipante passa una palla ad altri 2 giocatori controllati dall'Intelligenza Artificiale (AI). Il metodo di passaggio della palla dei giocatori controllati dall'IA è determinato in anticipo nel codice del programma del computer. Viene effettuata una serie di passaggi palla con inizialmente un passaggio pari tra i tre partecipanti e poi un passaggio esclusivo tra i giocatori controllato da un'intelligenza artificiale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
differenza tra i test di memoria prospettica eseguiti prima e dopo l'attività di cyberball
Lasso di tempo: All'inclusione
Promacy test è un test di memoria eseguito prima e dopo l'attività Cyberball
All'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Rouen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

21 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

21 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/0224/OB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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