Einfluss von Ächtung auf das prospektive Gedächtnis bei ADHS-Kindern mit oder ohne emotionale Dysregulation (IOM-ADHD)
28. April 2026 aktualisiert von: University Hospital, Rouen
Auswirkungen der Ächtung auf das prospektive Gedächtnis bei ADHS-Kindern mit oder ohne emotionale Dysregulation
Bewerten Sie die Auswirkungen einer Situation sozialer Ausgrenzung oder Ächtung auf das prospektive Gedächtnis von Kindern mit ADHS
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Rouen, Frankreich, 76031
- CHU - Rouen
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Jahre bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Child with attention deficit disorder with or without hyperactivity
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kind mit Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit oder ohne Hyperaktivität (ADHS) gemäß den folgenden Kriterien: Punktzahl größer als 27 auf der ADHS-RS-Skala oder Punktzahl größer als 65 auf der Conners-Skala und nach einer Besprechung mit dem klinischen Personal
- Sozialversicherung
- kein Widerstand von Eltern und Kindern gegen die Studie
Ausschlusskriterien:
- Proband, der gemäß einer klinischen Bewertung und einer Bewertung durch die CBCL-Skala Elemente zugunsten einer depressiven Störung aufweist
- Minderjährige und/oder Eltern, die kein Französisch verstehen
- Person unter Rechtsschutz, Erwachsenenvormundschaft oder Pflegschaft.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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one arm study
Memory test performed before and after cyberball task
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Soziale Ausgrenzung oder Ausgrenzung kann durch die Cyberball 5-Aufgabe gemessen werden.
Das Prinzip von Cyberball basiert auf der Schaffung einer Ausgrenzungssituation durch eine Computeraufgabe.
Während dieser Aufgabe passt der Teilnehmer einen Ball an 2 andere Spieler, die von künstlicher Intelligenz (KI) gesteuert werden.
Die Ballpassmethode von KI-gesteuerten Spielern wird im Voraus im Computerprogrammcode festgelegt.
Es wird eine Reihe von Ballzuspielen durchgeführt, wobei zunächst ein gleiches Passen zwischen den drei Teilnehmern und dann ein exklusives Passen zwischen den Spielern, die von einer künstlichen Intelligenz gesteuert werden, erfolgt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unterschied zwischen prospektiven Gedächtnistests, die vor und nach der Cyberball-Aufgabe durchgeführt wurden
Zeitfenster: Bei Inklusion
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Promacy-Test ist ein Gedächtnistest, der vor und nach der Cyberball-Aufgabe durchgeführt wird
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Bei Inklusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021/0224/OB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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