Влияние остракизма на проспективную память у детей с СДВГ с эмоциональной дисрегуляцией или без нее (IOM-ADHD)
28 апреля 2026 г. обновлено: University Hospital, Rouen
Оценить влияние ситуации социальной изоляции или остракизма на проспективную память детей с СДВГ.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Rouen, Франция, 76031
- CHU - Rouen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Child with attention deficit disorder with or without hyperactivity
Описание
Критерии включения:
- Ребенок с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью или без нее (СДВГ) в соответствии со следующими критериями: более 27 баллов по шкале СДВГ-RS или более 65 баллов по шкале Коннерса и после обсуждения с медицинским персоналом
- Социальная защита
- непротивление родителей и детей обучению
Критерий исключения:
- Субъект демонстрирует элементы в пользу депрессивного расстройства в соответствии с клинической оценкой и оценкой по шкале CBCL.
- Несовершеннолетние и/или родители, не понимающие французский язык
- Лицо, находящееся под правовой защитой, совершеннолетней опекой или попечительством.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
one arm study
Memory test performed before and after cyberball task
|
Социальную изоляцию или остракизм можно измерить с помощью задачи Cyberball 5.
Принцип Кибербола основан на создании ситуации исключения посредством компьютеризированной задачи.
Во время этого задания участник передает мяч 2 другим игрокам, управляемым искусственным интеллектом (ИИ).
Способ передачи мяча игроками, управляемыми ИИ, определяется заранее в коде компьютерной программы.
Осуществляется серия передач мяча с первоначально равной передачей между тремя участниками, а затем исключительной передачей между игроками, управляемыми искусственным интеллектом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
разница между проспективными тестами памяти, выполненными до и после задачи кибербол
Временное ограничение: При включении
|
Тест Promacy — это тест памяти, выполняемый до и после задачи Cyberball.
|
При включении
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021/0224/OB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .