Impact van ostracisme op prospectief geheugen bij ADHD-kinderen met of zonder emotionele ontregeling (IOM-ADHD)
28 april 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Rouen
Impact van ostracisme op toekomstig geheugen bij ADHD-kinderen met of zonder emotionele disregulatie/ Impact van het ostracisme op de memoires van prospectief Chez Des Enfants Atteint de TDA/H Avec ou Sans dysregulation émotionnelle.
Beoordeel het effect van blootstelling aan een situatie van sociale uitsluiting of uitsluiting op het toekomstige geheugen van kinderen met ADHD
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Rouen, Frankrijk, 76031
- CHU - Rouen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
8 jaar tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Child with attention deficit disorder with or without hyperactivity
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kind met aandachtstekortstoornis met of zonder hyperactiviteit (ADHD) volgens de volgende criteria: score hoger dan 27 op de ADHD-RS-schaal of hoger dan 65 op de Conners-schaal, en na overleg met het klinisch personeel
- Sociale zekerheid
- geen verzet van ouders en kinderen tegen de studie
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerp met elementen ten gunste van een depressieve stoornis volgens een klinische evaluatie en een evaluatie door de CBCL-schaal
- Minderjarige en/of ouders die geen Frans machtig zijn
- Persoon onder wettelijke bescherming, volwassen curatele of curatele.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
one arm study
Memory test performed before and after cyberball task
|
Sociale uitsluiting of uitsluiting kan worden gemeten met de Cyberball 5-taak.
Het principe van Cyberball is gebaseerd op het creëren van een situatie van uitsluiting door middel van een geautomatiseerde taak.
Tijdens deze taak passt de deelnemer een bal naar 2 andere spelers bestuurd door kunstmatige intelligentie (AI).
De balpassmethode van AI-gestuurde spelers wordt vooraf bepaald in de computerprogrammacode.
Er wordt een reeks balpassingen uitgevoerd met aanvankelijk een gelijke pass tussen de drie deelnemers en vervolgens een exclusieve pass tussen de spelers, bestuurd door een kunstmatige intelligentie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verschil tussen prospectieve geheugentests uitgevoerd voor en na cyberbaltaak
Tijdsspanne: Bij opname
|
Promacy-test is een geheugentest die voor en na de Cyberball-taak wordt uitgevoerd
|
Bij opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 december 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021/0224/OB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .