Wpływ ostracyzmu na pamięć prospektywną u dzieci z ADHD z dysregulacją emocjonalną lub bez niej (IOM-ADHD)
28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Rouen
Wpływ ostracyzmu na pamięć prospektywną u dzieci z ADHD z dysregulacją emocjonalną lub bez niej / Wpływ ostracyzmu na pamięć prospektywną Chez Des Enfants Atteint de TDA/H Avec ou Sans dysregulation émotionnelle.
Ocena wpływu narażenia na sytuację wykluczenia społecznego lub ostracyzmu na pamięć prospektywną dzieci z ADHD
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rouen, Francja, 76031
- CHU - Rouen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
8 lat do 12 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Child with attention deficit disorder with or without hyperactivity
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dziecko z zespołem deficytu uwagi z nadpobudliwością ruchową lub bez (ADHD) według następujących kryteriów: wynik większy niż 27 w skali ADHD-RS lub wynik większy niż 65 w skali Connersa i po omówieniu personelu klinicznego
- Zakład Ubezpieczeń Społecznych
- brak sprzeciwu rodziców i dzieci wobec badania
Kryteria wyłączenia:
- Podmiot prezentujący elementy przemawiające za zaburzeniem depresyjnym w ocenie klinicznej oraz w ocenie według skali CBCL
- Osoby niepełnoletnie i/lub rodzice, którzy nie rozumieją języka francuskiego
- Osoba znajdująca się pod ochroną prawną, pełnoletnim kuratelem lub kuratorem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
one arm study
Memory test performed before and after cyberball task
|
Wykluczenie społeczne lub ostracyzm można zmierzyć za pomocą zadania Cyberball 5.
Zasada Cyberball opiera się na stworzeniu sytuacji wykluczenia poprzez skomputeryzowane zadanie.
Podczas tego zadania uczestnik podaje piłkę dwóm innym graczom kontrolowanym przez sztuczną inteligencję (AI).
Metoda podawania piłki przez graczy kontrolowanych przez sztuczną inteligencję jest z góry określona w kodzie programu komputerowego.
Seria podań jest wykonywana z początkowo równym podaniem między trzema uczestnikami, a następnie wyłącznym podaniem między graczami kontrolowanymi przez sztuczną inteligencję
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
różnica między prospektywnymi testami pamięci wykonanymi przed i po zadaniu cyberball
Ramy czasowe: Przy włączeniu
|
Test Promacy to test pamięci wykonywany przed i po zadaniu Cyberball
|
Przy włączeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021/0224/OB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .