Impact de l'ostracisme sur la mémoire prospective chez les enfants TDAH avec ou sans dérégulation émotionnelle (IOM-ADHD)
28 avril 2026 mis à jour par: University Hospital, Rouen
Impact of Ostracism on Prospective Memory in ADHD Children With or Without Emotional Dysregulation/ Impact de l'Ostracisme Sur la mémoire Prospective Chez Des Enfants Atteint de TDA/H Avec ou Sans dysrégulation émotionnelle.
Évaluer l'effet de l'exposition à une situation d'exclusion sociale ou d'ostracisme sur la mémoire prospective des enfants atteints de TDAH
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rouen, France, 76031
- CHU - Rouen
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Child with attention deficit disorder with or without hyperactivity
La description
Critère d'intégration:
- Enfant présentant un trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) selon les critères suivants : score supérieur à 27 sur l'échelle ADHD-RS ou score supérieur à 65 sur l'échelle de Conners, et après discussion avec le personnel clinique
- Sécurité sociale
- non opposition des parents et des enfants à l'étude
Critère d'exclusion:
- Sujet présentant des éléments en faveur d'un trouble dépressif selon une évaluation clinique et selon une évaluation par l'échelle CBCL
- Mineur et/ou parents ne comprenant pas le français
- Personne sous protection légale, tutelle majeure ou curatelle.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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one arm study
Memory test performed before and after cyberball task
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L'exclusion sociale ou l'ostracisme peut être mesuré par la tâche Cyberball 5.
Le principe du Cyberball repose sur la création d'une situation d'exclusion par une tâche informatisée.
Au cours de cette tâche, le participant passe un ballon à 2 autres joueurs contrôlés par Intelligence Artificielle (IA).
La méthode de passe de balle des joueurs contrôlés par l'IA est déterminée à l'avance dans le code du programme informatique.
Une série de passes de balle est effectuée avec dans un premier temps une passe égale entre les trois participants puis une passe exclusive entre les joueurs contrôlée par une intelligence artificielle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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différence entre les tests de mémoire prospective effectués avant et après la tâche cyberball
Délai: A l'inclusion
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Le test de promacy est un test de mémoire effectué avant et après la tâche Cyberball
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A l'inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
21 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
21 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2022
Première publication (Réel)
30 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021/0224/OB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .