Impacto do ostracismo na memória prospectiva em crianças com TDAH com ou sem desregulação emocional (IOM-ADHD)
28 de abril de 2026 atualizado por: University Hospital, Rouen
Impact of Ostracism on Prospective Memory in ADHD Children With or Without Emotional Dysregulation/ Impact de l'Ostracisme Sur la mémoire Prospective Chez Des Enfants Atteint de TDA/H Avec ou Sans dysrégulation émotionnelle.
Avaliar o efeito da exposição a uma situação de exclusão social ou ostracismo na memória prospectiva de crianças com TDAH
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Rouen, França, 76031
- CHU - Rouen
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Child with attention deficit disorder with or without hyperactivity
Descrição
Critério de inclusão:
- Criança com transtorno de déficit de atenção com ou sem hiperatividade (TDAH) de acordo com os seguintes critérios: pontuação maior que 27 na escala ADHD-RS ou pontuação maior que 65 na escala de Conners e após discussão do corpo clínico
- Seguro Social
- não oposição de pais e filhos ao estudo
Critério de exclusão:
- Sujeito apresentando elementos a favor de um transtorno depressivo segundo avaliação clínica e avaliação pela escala CBCL
- Menor e/ou pais que não entendem francês
- Pessoa sob proteção legal, tutela ou curadoria maior.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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one arm study
Memory test performed before and after cyberball task
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Exclusão social ou ostracismo podem ser medidos pela tarefa Cyberball 5.
O princípio do Cyberball baseia-se na criação de uma situação de exclusão através de uma tarefa informatizada.
Durante esta tarefa, o participante passa uma bola para outros 2 jogadores controlados por Inteligência Artificial (IA).
O método de passagem de bola de jogadores controlados por IA é determinado antecipadamente no código do programa de computador.
Uma série de passes de bola é realizada inicialmente com um passe igual entre os três participantes e depois um passe exclusivo entre os jogadores controlado por uma inteligência artificial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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diferença entre testes de memória prospectiva realizados antes e depois da tarefa de cyberball
Prazo: Na indução
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O teste Promacy é um teste de memória realizado antes e depois da tarefa Cyberball
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Na indução
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
21 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
21 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
30 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021/0224/OB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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