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정서 조절 장애가 있거나 없는 ADHD 아동의 장래 기억에 대한 배척의 영향 (IOM-ADHD)

2022년 8월 26일 업데이트: University Hospital, Rouen
사회적 배제 또는 배척 상황에 대한 노출이 ADHD 아동의 장래 기억에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rouen, 프랑스, 76031
        • CHU - Rouen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 다음 기준에 따라 과잉행동을 동반하거나 동반하지 않는 주의력 결핍 장애(ADHD)가 있는 아동: ADHD-RS 척도에서 27점 이상 또는 코너 척도에서 65점 이상, 임상 직원 논의 후
  • 사회 보장
  • 연구에 부모와 자녀의 비 반대

제외 기준:

  • 임상 평가 및 CBCL 척도에 의한 평가에 따라 우울 장애에 유리한 요소를 나타내는 피험자
  • 프랑스어를 이해하지 못하는 미성년자 및/또는 부모
  • 법적 보호, 성인 후견인 또는 큐레이터인 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 한 팔 연구
사이버볼 과제 전후에 수행되는 기억력 테스트
사회적 배제 또는 배척은 Cyberball 5 작업으로 측정할 수 있습니다. 사이버볼의 원리는 전산화된 작업을 통한 배제 상황의 생성에 기반을 두고 있습니다. 이 작업 중에 참가자는 인공 지능(AI)이 제어하는 ​​2명의 다른 플레이어에게 공을 전달합니다. AI 제어 선수의 볼 패스 방법은 컴퓨터 프로그램 코드에서 미리 결정됩니다. 일련의 볼 패스는 처음에는 세 명의 참가자 사이에서 동등하게 패스한 다음 인공 지능에 의해 제어되는 선수들 사이의 배타적 패스로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사이버볼 작업 전후에 수행된 예상 기억력 테스트의 차이
기간: 포함 시
Promacy 테스트는 Cyberball 작업 전후에 수행되는 메모리 테스트입니다.
포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 21일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021/0224/OB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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