Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af udstødelse på fremtidig hukommelse hos ADHD-børn med eller uden følelsesmæssig dysregulering (IOM-ADHD)

28. april 2026 opdateret af: University Hospital, Rouen

Impact of Ostracism on Prospective Memory in ADHD Børn med eller uden følelsesmæssig dysregulering/ Impact de l'Ostracisme Sur la mémoire Prospective Chez Des Enfants Atteint de TDA/H Avec ou Sans dysrégulation émotionnelle.

Vurder effekten af ​​udsættelse for en situation med social udstødelse eller udstødelse på den fremtidige hukommelse hos børn med ADHD

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Rouen, Frankrig, 76031
        • CHU - Rouen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Child with attention deficit disorder with or without hyperactivity

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Barn med opmærksomhedsforstyrrelse med eller uden hyperaktivitet (ADHD) i henhold til følgende kriterier: score større end 27 på ADHD-RS-skalaen eller score større end 65 på Conners-skalaen og efter klinisk personalesamtale
  • Social sikring
  • forældres og børns manglende modstand mod undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Emnet præsenterer elementer til fordel for en depressiv lidelse ifølge en klinisk evaluering og på en evaluering efter CBCL-skalaen
  • Mindreårige og/eller forældre, der ikke forstår fransk
  • Person under retsbeskyttelse, voksen værgemål eller kuratur.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
one arm study
Memory test performed before and after cyberball task
Adfærdsmæssigt: Cyberball
Social eksklusion eller udstødelse kan måles ved Cyberball 5-opgaven. Princippet om Cyberball er baseret på skabelsen af ​​en situation med udelukkelse gennem en computeriseret opgave. Under denne opgave sender deltageren en bold til 2 andre spillere styret af kunstig intelligens (AI). Boldafleveringsmetoden for AI-kontrollerede spillere er bestemt på forhånd i computerprogramkoden. En serie af boldafleveringer udføres med indledningsvis en lige aflevering mellem de tre deltagere og derefter en eksklusiv aflevering mellem spillerne styret af en kunstig intelligens

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forskel mellem potentielle hukommelsestest udført før og efter cyberball-opgave
Tidsramme: Ved indsættelse
Promacy-test er en hukommelsestest, der udføres før og efter Cyberball-opgaven
Ved indsættelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Rouen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

21. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2022

Først opslået (Faktiske)

30. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/0224/OB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ADHD

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner